Cyltezo

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-11-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Imunosupresoare

Područje terapije:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Consultați secțiunea 4. 1 din Rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CYLTEZO 40 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Adalimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de avertizare al
Pacientului care conține
informații importante privind siguranța, informații de care aveți
nevoie pentru a fi atenționați
înainte de a utiliza Cyltezo și în timpul tratamentului cu Cyltezo.
Păstrați asupra dumneavoastră
acest Card de avertizare al pacientului.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cyltezo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cyltezo
3.
Cum să utilizați Cyltezo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyltezo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE CYLTEZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyltezo conține substanța activă adalimumab, un medicament care
acționează asupra sistemului
imunitar (de apărare) al organismului dumneavoastră.
Cyltezo este de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută cu doză unică de 0,8 ml conține
adalimumab 40 mg.
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în pen preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut cu doză unică de 0,8 ml
conține adalimumab 40 mg.
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Cyltezo în asociere cu metotrexat este indicat în:
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienții adulți, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală, inclusiv metotrexat,
este inadecvat.
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, severe și progresive, la
pacienții adulți netratați
anterior cu metotrexat.
Cyltezo poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță
la metotrexat sau atunci când
tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat.
S-a demonstrat că Cyltezo reduce rata progresiei
distrucţiei/deteriorării articulare evidențiată
radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară, atunci
când este administrat în asociere cu
metotrexat.
3
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopati
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata