Cyltezo

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-11-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Leki immunosupresyjne

Područje terapije:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata