Cuprymina

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

ram (64Cu) kloridu

Dostupno od:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC koda:

Not yet assigned

INN (International ime):

copper (64Cu) chloride

Terapijska grupa:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Područje terapije:

Radjonuklidi Imaging

Terapijske indikacije:

Cuprymina huwa prekursur radjofarmaċewtiku. Mhuwiex maħsub għal użu dirett f'pazjenti. Dan il-prodott mediċinali għandu jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli li jġorru, li ġew żviluppati u awtorizzati speċifikament għal radjutikkettjar b'din ir-radjonuklide.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                19
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU, SOLUZZJONI
Klorur tar-ram (
64
Cu)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA L-MEDIĊINA
KKUMBINATA MA’ CUPRYMINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Cuprymina u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tintuża l-mediċina radjutikkettata
b’Cuprymina
3.
Kif tintuża l-mediċina radjutikkettata b’Cuprymina
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cuprymina
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUPRYMINA U GЋALXIEX JINTUŻA
Cuprymina m’huwiex mediċina u m’huwiex maħsub li jintuża
waħdu.
Cuprymina huwa tip ta’ mediċina imsejjaħ prekursur
radjufarmaċewtiku. Fih is-sustanza attiva klorur
tar-ram (
64
Cu). Ir-ram-64 huwa forma radjuattiva tal-element kimiku ram, li jarmi
r-radjazzjoni
meħtieġa għal ċerti proċeduri li jistgħu jsiru fuqek.
Cuprymina jintuża għar-radjutikkettar, teknika li fiha sustanza
tiġi ttikkettata (radjutikkettata)
b’kompost radjuattiv. Cuprymina jintuża sabiex jittikketta ċerti
mediċini li ġew żviluppati u awtorizzati
b’mod speċjali għall-użu mas-sustanza attiva klorur tar-ram (
64
Cu). Dawn il-mediċini jaġixxu bħala
trasportaturi li jieħdu r-radjuattività fejn tkun meħtieġa. Dawn
jistgħu jkunu sustanzi li ġew imfassla
apposta sabiex jirrikonoxxu tip partikolari ta’ ċellola fil-ġisem,
inklużi ċelloli tat-tumur.
L-użu ta’ mediċini ttikkettati b’ Ram-64 jinvolvi
l-espożizzjoni għal ammonti żgħar ta’ radjuattività. It-
tabib tiegħek u t-tabib tal-m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cuprymina 925 MBq/mL prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL tas-soluzzjoni fih 925 MBq ta’ klorur tar-ram (
64
Cu) fil-ħin tal-kalibrar (01h00 a.m. Ħin
Ċentrali Ewropew [Central European Time - CET]), li jikkorrispondi
għal mill-inqas 0.25 mikrogramma
ta’ Ram-64. Il-ħin tal-kalibrar huwa stabbilit bejn tmiem il-ħin
tas-sinteżi u l-ħin ta’ meta jiskadi.
Kull kunjett fih attività li tvarja minn 925 MBq sa 2,770 MBq
(fil-ħin ta’ kalibrar) li tikkorrispondi għal
ammont ta’ 0.25 sa 0.75 mikrogramma ta’ Ram-64. Il-volum ivarja
minn 1 sa 3 mL.
L-attività speċifika minima hija ta’ 3,700 MBq Ram-64/mikrogramma
ta’ Ram fid-data u fil-ħin ta’
meta jiskadi.
Ir-Ram-64 għandu half-life ta’ 12.7 sigħat.
Ir-Ram-64 jiddegrada b’emissjoni ta’ β
+
(17.6 %) b’enerġija massima ta’ 0.66 MeV, emissjoni ta’ β
-
(38.5 %) b’enerġija massima ta’ 0.58 MeV u qbid elettroniku (43.9
%).
Ir-Ram-64 jiddegrada fin-Nikil
64
Ni (61 %) stabbli b’emissjoni ta’ β
+
(18 %) jew bi qbid elettroniku
(43 %). Ir-Ram-64 jiddegrada wkoll fiż-Żingu (
64
Zn) stabbli b’emissjoni ta’ β
-
(39 %).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr lewn, mingħajr frak.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cuprymina huwa prekursur radjufarmaċewtiku. M’huwiex maħsub
għall-użu dirett fil-pazjenti. Dan il-
prodott mediċinali għandu jintuża biss għar-radjutikkettar ta’
molekuli trasportaturi, li jkunu ġew
żviluppati apposta u awtorizzati għar-radjutikkettar b’dan
ir-radjunuklidu.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cuprymina għandu jintuża biss minn speċjalisti b’esperjenza
fir-radjutikkettar
_in vitro _
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Cuprymina meħtieġ għar-radjutikkettar u
l-kwantità ta’ prodott mediċinali t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata