Cuprior

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-03-2024

Aktivni sastojci:

Trientine tetrahydrochlorid

Dostupno od:

GMP-Orphan SA

ATC koda:

A16AX

INN (International ime):

trientine

Terapijska grupa:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Područje terapije:

Hepatolentikulární degenerace

Terapijske indikacije:

Cuprior je indikován pro léčbu wilsonovy choroby u dospělých, dospívajících a dětí ≥ 5 let netolerantní k D-penicilamin terapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2017-09-05

Uputa o lijeku

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CUPRIOR 150 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
trientinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cuprior a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cuprior
užívat
3.
Jak se přípravek Cuprior užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cuprior uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CUPRIOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cuprior je léčivý přípravek používaný k léčbě Wilsonovy
choroby, který obsahuje léčivou látku
trientin.
Wilsonova choroba je dědičné onemocnění, při kterém organismus
není schopen přenášet měď v těle
normálním způsobem ani ji normální cestou (vylučováním z jater
do střev) odstraňovat. To znamená,
že malá množství mědi z jídla a pití postupně dosáhnou
nadměrných hladin a mohou vést k poškození
jater a problémům s nervovým systémem. Tento léčivý přípravek
účinkuje především tak, že na sebe
měď v organismu naváže, a ta poté může být vyloučena močí,
což pomáhá snížit hladinu mědi. Může
také navázat měď ve střevech a snížit tak množství, které se
vstřebá do organismu.
Přípravek Cupr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cuprior 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje trientini tetrahydrochloridum, což
odpovídá trientinum 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žlutá podlouhlá potahovaná tableta velikosti 16 mm x 8 mm s
půlicí rýhou na každé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cuprior je indikován k léčbě Wilsonovy choroby u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
≥ 5 let, kteří netolerují léčbu D-penicilaminem.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit výhradně odborný lékař, který má
zkušenosti s léčbou Wilsonovy choroby.
Dávkování
Zahajovací dávka obvykle odpovídá nejnižší dávce z rozmezí a
následně je třeba ji upravit podle
klinické odpovědi u daného pacienta (viz bod 4.4).
_ _
_Dospělí _
Doporučená dávka se pohybuje od 450 do 975 mg (3 až 6 a půl
potahované tablety) za den
rozdělených do 2 až 4 dávek.
_Pediatrická populace _
Zahajovací dávka u dětí je nižší než u dospělých, závisí
na věku a lze ji spočítat na základě tělesné
hmotnosti. Dávka se má následně upravit podle klinické odpovědi
dítěte (viz bod 4.4).
_Děti a dospívající (≥ 5 let až 18 let) _
Dávka se obvykle pohybuje od 225 mg do 600 mg za den (1 a půl až 4
potahované tablety)
rozdělených do 2 až 4 dávek.
_Děti ve věku < 5 let _
Bezpečnost a účinnost trientinu u dětí ve věku
_<_
5 let věku nebyla dosud stanovena.
Léková forma není vhodná pro podávání u dětí ve věku
_<_
5 let.
Doporučené dávky přípravku Cuprior jsou vyjádřeny jako mg báze
trientinu (tj. nikoliv v mg trientin-
tetrahydrochloridu).
3
_Zvláštní populace _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není úprava dávky nutná.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata