Cubicin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2022

Aktivni sastojci:

daptomycinnek

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Područje terapije:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapijske indikacije:

A Cubicin a következő fertőzések kezelésére javallt. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ajánlott, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, a Cubicin-t kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2006-01-19

Uputa o lijeku

                                35
B
. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CUBICIN 350
MG POR OLDATOS INJE
KCIÓHOZ VAGY INF
ÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐT
T ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI
B
ETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONT
OS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne s
zereplő információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További ké
rdéseivel forduljon
kezelőorvosához
vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez
.
-
Ezt a gyógy
szert az orvos k
izárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak,
mert
számára ártal
mas lehet még abban az e
setben is, ha
a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik, tájékoztassa err
ől kezelőorvosát
vagy a
g
ondozását végző
egészségügyi szakembert
. Ez
a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen
l
ehetséges mellékhatásra
is vonatkozik
. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉ
KOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cubicin és milyen betegség
ek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mi
előtt Cubicin
-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Cubicin
-t?
4.
Lehetsé
ges mellékhatások
5.
Hogy
an kell a Cubic
in-t tárolni?
6.
A csomago
lás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUBICIN
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESE
TÉN ALKALMAZHATÓ
?
A Cubicin
por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz hatóanyaga a daptomicin.
A daptomicin olyan
bakté
riumellenes sze
r, amely meg tudja akadály
ozni bizonyos baktériumok növekedését. A Cubicin
-t
felnőtteknél
, valamint
gyermekeknél és serdülő
knél (1
–
betöltött 18 éves)
a bőr vagy a bőr alatti
szövetrétegek fertőzéseinek kezelésére
a
lkalmazzák
.
A vérben fel
l
épő fertőzések
kezelésére is
alkalmazzák
,
ha azok bőrfertőzésekkel
állnak összefüggésben
.
A Cubicin-t
alkalmazzák
továbbá feln
őtteknél,
egy
Staphylococcus aureus
nevű baktérium
fajta ált
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Cubicin 350
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cubicin 350
mg por oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
350
mg daptomicin injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
Cubicin 500
mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500
mg daptomicin inj
ekciós üvegenként.
10 ml nátrium-
klorid oldatban (9
mg/ml, 0,9%) történő feloldás után egy milliliter 50
mg daptomicint
tartalmaz.
A segédanyagok teljes
listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Halványsárga
-
halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cubicin az
alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont):
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1
–
betöltött 18
éves kor között) k
omplikált
bőr
- és
lágyrészfertőzése
i (cSSTI).
-
Felnőtt betegek
Staphylococcus aureus
által okozott
,
jobb szívfelet érintő infektív endocarditis
e
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét,
i
lletve szakértő tanácsát kikérni. Lásd 4.4 és 5.1
pont.
-
Felnőtt
és gyermek
gyógyászati
betegek (1 -betöltött 18 éves kor között)
Staphylococcus aureus
bacteriaemiája
(SAB).
Felnőtteknél a bacteriaemia
a
jobb szívfelet érintő infektív
endocarditiss
zel (RIE)
vagy komplikált bőr
-
és lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
kell, hogy
társuljon, gyermek
gyógyászati
beteg
eknél pedig a bacteriaemia
komplikált bőr
- és
lágyrészfertőzésekkel
(cSSTI)
kell, hogy társuljon.
A daptomicin csak Gram
-
pozitív baktériumok elle
n hat (lásd az 5.1
pont). Vegyes fertőzések
kezelésében, Gram
-
negatív és/vagy bizonyos típusú anaerob baktériumok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata