Cresemba

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2023

Aktivni sastojci:

izawukonazol

Dostupno od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC koda:

J02AC

INN (International ime):

isavuconazole

Područje terapije:

Aspergilloza

Terapijske indikacije:

Cresemba jest wskazany u dorosłych w leczeniu:inwazyjne aspergillosismucormycosis u pacjentów, dla których amfoterycyna b inappropriateConsideration należy podawać oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leki przeciwgrzybicze.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-10-15

Uputa o lijeku

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
60
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CRESEMBA 200 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
izawukonazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cresemba i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cresemba
3.
Jak stosować lek Cresemba
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cresemba
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CRESEMBA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CRESEMBA
Cresemba jest lekiem przeciwgrzybiczym, zawierającym substancję
czynną izawukonazol.
JAK DZIAŁA LEK CRESEMBA
Izawukonazol działa grzybobójczo lub hamuje wzrost komórek grzyba,
które wywołały zakażenie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CRESEMBA
Lek Cresemba stosuje się u dorosłych w leczeniu następujących
zakażeń grzybiczych:
-
inwazyjna aspergiloza, spowodowana przez grzyby z rodzaju
_Aspergillus_;
-
mukormykoza, spowodowana przez grzyby z grupy _Mucorales_ u
pacjentów, u których leczenie
amfoterycyną B nie zostało uznane za właściwe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CRESEMBA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CRESEMBA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na izawukonazol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli pacjent ma chorobę serca, zwaną „rodzinnym zespołem
krótkiego QT”,
-
W PRZYPADKU STOSOWANIA NASTĘPUJĄCYCH LEKÓW:
-
ketokonazol stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych,
-
rytonawir 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CRESEMBA 200 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 200 mg izawukonazolu (w postaci 372,6 mg
siarczanu izawukonazonium).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Proszek o barwie białej do żółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy CRESEMBA jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu
•
inwazyjnej aspergilozy,
•
mukormykozy u pacjentów, u których leczenie amfoterycyną B nie jest
wskazane (patrz punkty
4.4. i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
zastosowania leków
przeciwgrzybiczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Do momentu potwierdzenia choroby na podstawie określonych badań
diagnostycznych można
wdrożyć wczesną terapię celowaną (prewencyjną lub opartą na
wstępnej diagnostyce). Natomiast po
uzyskaniu wyników tych badań należy odpowiednio dostosować
leczenie przeciwgrzybicze.
_Dawka nasycająca_
Zalecana dawka nasycająca to jedna fiolka po rozpuszczeniu i
rozcieńczeniu (co odpowiada 200 mg
izawukonazolu) podawana co 8 godzin przez pierwsze 48 godzin
(łącznie 6 podań).
_Dawka podtrzymująca_
Zalecana dawka podtrzymująca to jedna fiolka po rozpuszczeniu i
rozcieńczeniu (co odpowiada
200 mg izawukonazolu) raz na dobę, zaczynając podawanie po 12 do 24
godzinach od podania
ostatniej dawki nasycającej.
Czas trwania leczenia powinien zależeć od odpowiedzi klinicznej
(patrz punkt 5.1).
W przypadku długotrwałego leczenia powyżej 6 miesięcy, należy
dokładnie rozważyć stosunek
korzyści do ryzyka (patrz punkty 5.1 i 5.3).
_Zmiana na izawukonazol podawany doustnie_
Produkt CRESEMBA jest również dostępny w postaci kapsułek
twardych, zawierających 100 mg
izawukonazolu.
3
Na podstawie dużej biodostępności po podaniu doustnym (98%, patrz

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata