Cresemba

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2023

Aktivni sastojci:

isavuconazole

Dostupno od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC koda:

J02AC

INN (International ime):

isavuconazole

Područje terapije:

Ασπεργίλλωση

Terapijske indikacije:

Cresemba ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:της εισβολής aspergillosismucormycosis σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι inappropriateConsideration θα πρέπει να δοθούν επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιμυκητιασικών.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2015-10-15

Uputa o lijeku

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CRESEMBA 200 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ισαβουκοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cresemba και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Cresemba
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Cresemba
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cresemba
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRESEMBA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRESEMBA
Το Cresemba είναι ένα αντι-μυκητιασικό
φάρμακο που περιέχει τη δραστική
ου
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRESEMBA 200 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 200 mg
ισαβουκοναζόλης (ως 372,6 mg θειικού
ισαβουκοναζόνιου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Λευκή έως κίτρινη κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CRESEMBA ενδείκνυται σε ενήλικες για τη
θεραπεία
•
της διηθητικής ασπεργίλλωσης
•
της μουκορμύκωσης σε ασθενείς για
τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι
ακατάλληλη (βλ.
παράγραφο 4.4 και 5.1)
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με την ορθή
χρήση των
αντιμυκητιασικών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η πρώιμη στοχευμένη θεραπεία (πρώιμη
(pre-emptive) ή κατευθυνόμενη από τη
διάγνωση
(diagnostic-driven) θεραπεία) μπορεί να
ξεκινήσει εν αναμονή της επιβεβαίωσης
της νόσου από
ειδικές διαγνωστικές εξετάσεις.
Ωστόσο, μόλις αυτά τα αποτελέσματα
γίνουν διαθέσιμα, η
αντιμυκητιασική θεραπεία θα πρέπει ν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata