Credelio

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BE04

INN (International ime):

lotilaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ectoparasiticides pour usage systémique, Isoxazolines

Terapijske indikacije:

Pour le traitement des infestations par les puces et les tiques. Les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (DCP). DogsThis médicament vétérinaire fournit immédiate et persistante activité de destruction de 1 mois pour les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, je. hexagonus et Dermacentor reticulatus). CatsThis médicament vétérinaire fournit immédiate et persistante activité de destruction de 1 mois contre les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et les tiques (Ixodes ricinus).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-04-23

Uputa o lijeku

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE
CREDELIO 56 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS (>22–45 KG)
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L
’
AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L
’
AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Credelio 56 mg comprimés à croquer pour chiens (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimés à croquer pour chiens (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimés à croquer pour chiens (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimés à croquer pour chiens (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimés à croquer pour chiens (>22–45 kg)
lotilaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer contient :
CREDELIO COMPRIMÉS À CROQUER
LOTILANER (MG)
pour chiens (1,3–2,5 kg)
56,25
pour chiens (>2,5–5,5 kg)
112,5
pour chiens (>5,5–11 kg)
225
pour chiens (>11–22 kg)
450
pour chiens (>22–45 kg)
900
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à
beige avec des taches brunâtres.
4.
INDICATION(S)
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens.
Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les
puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_C. _
_canis_
) et une activité acaricide sur les tiques (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
et
_Dermacentor reticulatus_
) immédiate et persistante pendant 1 mois.
Les puces et les tiques doivent s’être attachés à l’hôte et
avoir commencé leur repas po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Credelio 56 mg comprimés à croquer pour chiens (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimés à croquer pour chiens (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimés à croquer pour chiens (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimés à croquer pour chiens (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimés à croquer pour chiens (>22–45 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Chaque comprimé à croquer contient :
CREDELIO COMPRIMÉS À CROQUER
LOTILANER (MG)
pour chiens (1,3–2,5 kg)
56,25
pour chiens (>2,5–5,5 kg)
112,5
pour chiens (>5,5–11 kg)
225
pour chiens (>11–22 kg)
450
pour chiens (>22–45 kg)
900
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à
beige avec des taches brunâtres.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens.
Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les
puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_C. _
_canis_
) et une activité acaricide sur les tiques (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
_et Dermacentor reticulatus_
) immédiate et persistante pendant 1 mois.
Les puces et les tiques doivent s’être attachées à l’hôte et
avoir commencé leur repas pour être
exposées à la substance active.
Ce médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un
plan de traitement de la dermatite
allergique par piqûres de puces (DAPP).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
ou à l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il est nécessaire que les parasites aient commencé à se nourrir sur
l’hôte pour être exposés au lotilaner
par conséquent, le risque
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata