Credelio

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BE04

INN (International ime):

lotilaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ectoparasiticides για συστηματική χρήση, Isoxazolines

Terapijske indikacije:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεις. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (FAD). DogsThis κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων παρέχει άμεση και επίμονη φονική δραστηριότητα για 1 μήνα για τους ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) και κρότωνες (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus και Dermacentor reticulates). CatsThis κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων παρέχει άμεση και επίμονη φονική δραστηριότητα για 1 μήνα ενάντια σε ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) και κρότωνες (Ixodes ricinus).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-04-23

Uputa o lijeku

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CREDELIO 56 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
(>22–45 KG)
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Γερμανία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Credelio 56 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>22–45 kg)
lotilaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
CREDELIO ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
LOTILANER (MG)
για σκύλους (1,3–2,5 kg)
56,25
για σκύλους (>2,5–5,5 kg)
112,5
για σκύλους (>5,5–11 kg)
225
για σκύλους (>11–22 kg)
450
για σκύλους (>22
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Credelio 56 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>22–45 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
CREDELIO ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
LOTILANER (MG)
για σκύλους (1,3–2,5 kg)
56,25
για σκύλους (>2,5–5,5 kg)
112,5
για σκύλους (>5,5–11 kg)
225
για σκύλους (>11–22 kg)
450
για σκύλους (>22–45 kg)
900
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Λευκά προς μπεζ στρογγυλά δισκία με
καφετιές κηλίδες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από
ψύλλους και κρότωνες σε σκύλους.
Το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν παρέχει άμεση και ανθεκτική
δραστικότητα θανάτωσης
ψύλλων (
_Ctenocephalides felis _
και
_C. canis_
) και κροτώνων (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus και Dermacentor reticulatus_
) για 1 μήνα.
Οι ψύλλοι και οι κρότωνες θα πρέπει να
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata