Copalia

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2022

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

hypertension

Terapijske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni. Copalia är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2007-01-15

Uputa o lijeku

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Copalia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Copalia
3.
Hur du tar Copalia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Copalia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COPALIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Copalia tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Copalia används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Copalia är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Copalia är en tablett dagligen.
Copalia 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Copalia 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata