Contacera

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2020

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. PigsFor snížení příznaků kulhání a zánětu v neinfekčních poruch pohybového aparátu a k adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2012-12-06

Uputa o lijeku

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT, PRASATA A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie), s příslušnou
terapií antibiotiky.
31
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocněních muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Contacera 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata a koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SKOT:
K léčbě akutních respiračních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
K podpůrné léčbě akutní mastitidy v kombinaci s terapií
antibiotiky.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
K podpůrné léčbě puerperální septikémie a toxémie (syndrom
mastitis-metritis-agalakcie) s příslušnou
terapií antibiotiky.
3
KONĚ:
Použití k tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických onemocnění muskuloskeletálního
aparátu.
K zmírnění bolesti způsobené kolikou u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Viz bod 4.7
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo kde
jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou(é) látku(y)
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Contacera
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Contacera neposkytne v 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata