Cometriq

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

cabozantinib

Dostupno od:

Ipsen Pharma

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

cabozantinib

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Neoplasme tiroidiene

Terapijske indikacije:

Tratamentul pacienţilor adulţi cu progresivă, unresectable local avansat sau metastatic medular tiroidian carcinom.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2014-03-21

Uputa o lijeku

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
COMETRIQ 20 MG CAPSULE
COMETRIQ 80 MG CAPSULE
cabozantinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este COMETRIQ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi COMETRIQ
3.
Cum să luaţi COMETRIQ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează COMETRIQ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMETRIQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ce este COMETRIQ
COMETRIQ este un medicament pentru cancer care conține substanța
activă malat de cabozantinib
(S). COMETRIQ este un medicament utilizat pentru tratamentul
cancerului tiroidian medular, un tip
rar de cancer, care nu poate fi înlăturat prin intervenţie
chirurgicală sau care s-a răspândit în alte părţi
ale corpului.
Cum acționează COMETRIQ
COMETRIQ blochează acțiunea proteinelor denumite receptori ai
tirozin-kinazei (RTKs), implicate în
creșterea celulelor și dezvoltarea de noi vase de sânge care le
aprovizionează. Aceste proteine pot fi
prezente în concentrații mari în celulele canceroase, iar prin
blocarea acțiunii lor, COMETRIQ poate
încetini viteza de dezvoltare a tumorii și poate ajuta la
întreruperea aprovizionării cu sânge de care are
nevoie cancerul.
COMETRIQ poate încetini sau opri dezvoltarea cancerului tiroidian
medular. Poate ajuta la

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
COMETRIQ 20 mg capsule
COMETRIQ 80 mg capsule
_ _
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O capsulă conține malat de cabozantinib (
_S_
) echivalent cu 20 mg sau 80 mg cabozantinib.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsulele sunt de culoare gri, inscripționate cu „XL184 20mg” cu
cerneală neagră pe corpul capsulei.
Capsula conține o pulbere de culoare aproape albă până la albă.
Capsulele sunt de culoare portocalie, inscripționate cu „XL184
80mg” cu cerneală neagră pe corpul
capsulei. Capsula conține o pulbere de culoare aproape albă până
la albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
COMETRIQ este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
carcinom tiroidian medular
inoperabil local avansat sau metastatic.
Pentru pacienţii la care nu se cunoaște statusul mutaţiei genei RET
(rearanjată în timpul transfecției)
sau la care acesta este negativ, înaintea luării deciziei
individualizate de tratament, trebuie luat în
considerare un posibil beneficiu scăzut (vezi informaţii importante
la pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu COMETRIQ trebuie început sub supravegherea unui medic
cu experienţă în
administrarea medicamentelor antineoplazice.
Doze
Capsulele de COMETRIQ (cabozantinib) și comprimatele de CABOMETYX
(cabozantinib) nu sunt
bioechivalente și nu trebuie să fie schimbate între ele (vezi pct.
5.2).
Doza recomandată de COMETRIQ este de 140 mg o dată pe zi,
administrată sub forma unei capsule
portocalii de 80 mg și a trei capsule gri de 20 mg. Tratamentul
trebuie continuat până când pacientul
nu mai beneficiază din punct de vedere clinic în urma terapiei sau
până când toxicitatea atinge un nivel
inacceptabil.
Este de așteptat ca la majoritatea pacienților tratați cu COMETRIQ
să fie necesare una sau mai multe
ajustări ale dozei (scădere și/sau întrerupere) din cauza
tox
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata