Colobreathe

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2023

Aktivni sastojci:

Nātrija kolistimetāts

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J01XB01

INN (International ime):

colistimethate sodium

Terapijska grupa:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Područje terapije:

Cistiskā fibroze

Terapijske indikacije:

Colobreathe ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF), kas vecāki par sešiem gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2012-02-13

Uputa o lijeku

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COLOBREATHE 1 662 500 SV INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
colistimethate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Colobreathe un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Colobreathe lietošanas
3.
Kā lietot Colobreathe
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Colobreathe
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COLOBREATHE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Colobreathe satur nātrija kolistimetātu, antibiotisku līdzekli, ko
sauc par polimiksīnu.
Colobreathe lieto, lai kontrolētu pastāvīgu plaušu infekciju, ko
izraisa baktērija
_Pseudomonas _
_aeruginosa,_
pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma ar cistisko fibrozi.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir ļoti izplatīta baktērija, kas inficē gandrīz visus cistiskās
fibrozes pacientus kādā to dzīves posmā.
Daži cilvēki iegūst šo infekciju agrā bērnībā, bet citi daudz
vēlākā laikā. Ja šī infekcija netiek pareizi
ārstēta, tā izraisīs plaušu bojājumus.
Kā tās darbojas
Colobreathe darbojas, iznīcinot baktēriju šūnu membrānu, kam ir
letāla ietekme uz tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COLOBREATHE LIETOŠANAS
NELIETOJIET COLOBREATHE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums/Jūsu bērnam ir alerģija pret nātrija kolistimetātu,
kolistīna sulfātu vai polimiksīniem.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Colobre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Colobreathe 1 662 500 SV inhalācijas pulveris, cietās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 1 662 500 SV, kas atbilst aptuveni 125 mg nātrija
kolistimetāta (Colistimethate
sodium).
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris)
Caurspīdīgas cietās PEG-želatīna kapsulas, kas satur smalku,
baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Colobreathe ir indicēts
_Pseudomonas aeruginosa_
baktēriju izraisītu hronisku plaušu infekciju
ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Jāievēro
oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo aktīvo vielu atbilstošu
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Jāveic vienas kapsulas inhalācija divreiz dienā.
Devas intervālam jābūt pēc iespējas tuvākam 12 stundām.
Colobreathe efektivitāte ir noteikta 24 nedēļu ilgā pētījumā.
Ārstēšanu var turpināt, kamēr vien ārsts
uzskata, ka pacients no tās gūst medicīnisku labumu.
_Nieru darbības traucējumi _
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Colobreathe drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
6 gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Tikai inhalācijām.
Colobreathe kapsulas drīkst lietot tikai ar
_Turbospin_
pulvera inhalatoriem.
Kapsulas nedrīkst norīt.
Lai nodrošinātu pareizu zāļu lietošanu, ārstam vai citam
veselības aprūpes speciālistam jāparāda
pacientam, kā lietot inhalatoru. Pirmā deva ir jālieto mediķa
uzraudzībā.
Ja tiek saņemtas vēl citas ārstēšanas, tās jāveic šādā
secībā:
3
-
inhalējamie bronhodilatatori;
-
krūškurvja fizioterapija;
-
citas inhalējamās zāles;
-
Colobreathe.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta ju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata