Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

gyvas neužkrečiamasis Escherichia coli O8: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

Kiaulės

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Aktyvios imunizacijos kiaulių prieš enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli siekiant:sumažinti sergamumą, vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo Escherichia coli, viduriavimas (PWD) kiaulės;sumažinti kolonizacijos iš ileum ir fekalinės praliejimo enterotoxigenic F4-teigiamas Escherichia coli užkrėstų kiaulės.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
Coliprotec F4,
liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-
IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 (F4ac)
1
padermės _Escherichia coli _bakterijų............................nuo
1,3 x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių imunizacijai nuo enterotoksigeninių _Escherichia
coli_ su F4 (angl. _F4-positive_),
siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukelto
nujunkytų paršelių viduriavimo
(angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Tyrimų metu, pirmąją savaitę po vakcinavimo buvo pastebėtas
laikinas priesvorio sumažėjimas.
Drebulys labai dažnai buvo stebimas po vakcinavimo tyrimų metu.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet ma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS
MEDŽIAG
OS:
gyvų nepatogeninių O8:K87 padermės _Escherichia coli _bakterijų
1
.(F4ac)............nuo 1,3 x 10
8
iki
9,0 x 10
8
KSV
2
dozėje.
1
Nesusilpnintos.
2
KSV – koloniją sudarantys vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Baltos arba balkšvos spalvos liofilizatas geriamajai suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠ
IS (-YS)
Kiaulės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4
(angl. _F4-positive_), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_ sukeltos
nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_ su F4 kolonizaciją
klubinėje žarnoje ir jų plitimą
su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto pradžia: 7 dienos po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3. KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4. SPECIALIEJI
ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais.
Negalima vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
4.5. SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vakciną visų procedūrų metu reikia naudoti įprastas
atsargumo priemones sterilumui
užtikrinti.
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininės padermės
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininės padermės mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojančių
su vakcinuotomis k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata