Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

svin

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata