Coliprotec F4/F18

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2021

Aktivni sastojci:

Live non-patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) și O8: K87 (F4ac)

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapijska grupa:

porci

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva Escherichia coli enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv pentru a reduce incidența E la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (PWD) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic F4-pozitiv și F18-pozitiv E. coli de la porci infectați.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2017-01-09

Uputa o lijeku

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
GERMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru
suspensie orală pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC = unități formatoare de colonii
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _ E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
ente
rotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă de la porci
i infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vaccinare
Durata imunității: 21 de
zile după vaccinare
16
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există
6.
REACȚII ADVERSE
Nu s-
au observat reacții adverse.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ȚINTĂ
Porci
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4/F18 liofilizat pentru suspensie orală pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................
1,3x10
8
-9,0x10
8
UFC
**
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
-3,0x10
9
UFC
**
*
neatenuate
**
UFC –
unități formatoare de colonii
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare albă sau albicioasă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porci
lor începând cu vârsta de 18
zile împotriva _Escherichia coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post
-
înțărcare, moderată până la severă, cauzată de _E. coli _
la porcii
infecta
ț
i;
-
reducerii eliminării pe cale fecală a _E. coli_
enterotoxigenă F4
-
și F18
-
pozitivă
de la porcii infecta
ț
i
.
Instalarea imunității: 7
zile după vacci
nare
Durata imunității: 21
de zile după vaccinare
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu este recomandată vaccinarea animalelor
aflate în tratament imunosupresor
sau a celor aflate în
tratament antibacterian eficace împotriva _E. coli_.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinului pot fi eliminate de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14
zile după vaccinare.
Tulpinile vaccinului se răspândesc ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați aflați
în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpinile vaccinului în mod asemănător
porcilor vac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2017

Pogledajte povijest dokumenata