Coliprotec F4/F18

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2021

Aktivni sastojci:

Levende niet-pathogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) en O8: K87 (F4ac)

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapijska grupa:

varkens

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve Escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen E te verminderen. coli diarree (PWD) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve E te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2017-01-09

Uputa o lijeku

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
COLIPROTEC F4/F18
LYOFILISAAT VOOR ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
levende niet-pathogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac): .......................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogenic
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..........2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig poeder.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
16
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Vanaf een leeftijd van 18 dagen een enkelvoudige dosis vaccin
toedienen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om inactivatie te voorkomen moeten alle ma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac): ..................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): .............2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor orale suspensie.
Wit of witachtig poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_Escherichia coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het wordt afgeraden dieren te vaccineren die immunosuppressieve
behandeling ondergaan of dieren te
vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die werkzaam is
tegen
_E. coli_
.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gevaccineerde biggen kunnen de vaccinstam tot tenminste 14 dagen na de
vaccinatie uitscheiden. De
vaccinstammen verspreiden zich snel naar andere varkens die in contact
komen met gevaccineerde
varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met gevaccineerde
varkens zullen de
vaccinstammen op vergelijkbare wijze als gevaccin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2017

Pogledajte povijest dokumenata