Coagadex

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2023

Aktivni sastojci:

Mänskliga koagulationsfaktorer X

Dostupno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC koda:

B02BD13

INN (International ime):

human coagulation factor X

Terapijska grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Područje terapije:

Faktor X Brist

Terapijske indikacije:

Coagadex är indicerat för behandling och profylax av blödningsepisoder och för perioperativ hantering hos patienter med ärftlig faktor X-brist. Coagadex anges i alla åldersgrupper.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COAGADEX 250 IE
PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
human koagulationsfaktor X
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Coagadex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Coagadex
3.
Hur du använder Coagadex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Coagadex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COAGADEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Coagadex är ett koncentrat av human koagulationsfaktor X, ett protein
som behövs för att blodet ska levra
sig. Faktor X i Coagadex framställs ur plasma (den flytande delen av
blodet) från människa. Det används för
att behandla och förhindra blödning hos patienter med ärftlig brist
på faktor X, inklusive under operationer.
Patienter med faktor X-brist har inte tillräckligt med faktor X för
att blodet ska levras som det ska, vilket
leder till stora blödningar. Coagadex ersätter saknat faktor X och
gör att blodet kan levras normalt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COAGADEX
_ _
ANVÄND INTE COAGADEX:
-
om du är allergisk mot human koagulationsfaktor X eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
Fråga läkaren om du tror att detta gäller dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Coagad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Coagadex 250 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 2,5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Coagadex 500 IE, pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE human
koagulationsfaktor X.
Coagadex innehåller cirka 100 IE/ml human koagulationsfaktor X efter
beredning med 5 ml sterilt vatten för
injektionsvätskor.
Framställt från humanplasma.
Hjälpämnen med känd effekt:
Coagadex innehåller upp till 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Injektionsflaskan med pulver innehåller vitt eller gulvitt pulver.
Injektionsflaskan med vätska innehåller genomskinlig, färglös
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Coagadex är avsett för behandling och profylax av blödningsepisoder
och för perioperativ behandling av
patienter med ärftlig brist på koagulationsfaktor X.
Coagadex är avsett för alla åldersgrupper.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör sättas in under överinseende av läkare med
erfarenhet av behandling av sällsynta
blödningsrubbningar.
Dosering
Dosering och behandlingens längd beror på svårighetsgraden av
faktor X-bristen (dvs. patientens faktor X-
nivå vid baslinjen), på lokaliseringen och omfattningen av
blödningen, samt på patientens kliniska tillstånd.
Noggrann kontroll av substitutionsbehandling är särskilt viktig vid
större kirurgiska ingrepp eller livshotande
blödningsepisoder.
Administrera inte mer än 60 IE/kg dagligen i någon ålder
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata