Coagadex

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2023

Aktivni sastojci:

Humanos de la coagulación factor X

Dostupno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC koda:

B02BD13

INN (International ime):

human coagulation factor X

Terapijska grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Područje terapije:

Deficiencia de Factor X

Terapijske indikacije:

Coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de episodios hemorrágicos y para el tratamiento perioperatorio en pacientes con deficiencia hereditaria de factor X.. Coagadex está indicado en todos los grupos de edad.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
COAGADEX 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
COAGADEX 500 UI
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
factor X de coagulación humano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Coagadex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Coagadex
3.
Cómo usar Coagadex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Coagadex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COAGADEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Coagadex es un concentrado de factor X de coagulación humano, una
proteína que es necesaria para que la
sangre se coagule. El factor X de Coagadex se extrae de plasma humano
(la parte líquida de la sangre). Se
utiliza para tratar y prevenir hemorragias en pacientes con
deficiencia hereditaria del factor X, también
durante operaciones.
Los pacientes con una deficiencia hereditaria del factor X no tienen
factor X suficiente en la sangre para una
correcta coagulación, lo que da lugar a hemorragias excesivas.
Coagadex repone el factor X que falta y
permite que la sangre se coagule con normalidad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR COAGADEX
_ _
NO USE COAGADEX:
-
si es alérgico al factor de coagulación X humano o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Compruebe con su médico si ese es su caso.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico
,
farmacéutico o enfer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Coagadex 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Coagadex 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Coagadex 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada
vial
contiene
nominalmente
250 UI
de
Factor
X
de
coagulación
humano.
Coagadex contiene aproximadamente 100 UI/ml de factor X de
coagulación humano después de la
reconstitución con 2,5 ml de agua esterilizada para preparaciones
inyectables.
Coagadex 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor X de coagulación
humano.
Coagadex
contiene
aproximadamente
100 UI/ml
de
factor X
de
coagulación
humano
después
de
la
reconstitución con 5 ml de agua esterilizada para preparaciones
inyectables.
Producido a partir de plasma de donantes humanos.
Excipientes con efecto conocido:
Coagadex contiene hasta 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Vial de polvo que contiene un polvo de color blanco o blanquecino.
Vial de disolvente que contiene un líquido transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de
episodios hemorrágicos y para el manejo
perioperatorio de pacientes con deficiencia hereditaria de factor X.
Coagadex está indicado para todos los grupos etarios.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de trastornos
hemorrágicos raros.
Posología
La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la
deficiencia de factor X (esto es, de la
cantidad inicial de factor X), de la localización e intensidad de la
hemorragia y del estado clínico del paciente.
En casos de cirugía mayor o de hemorragias potencialmente 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata