Coagadex

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2023

Aktivni sastojci:

Човешкия фактор за съсирването на х

Dostupno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC koda:

B02BD13

INN (International ime):

human coagulation factor X

Terapijska grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Područje terapije:

Фактор X недостатъчност

Terapijske indikacije:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata