Clopidogrel HCS

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-08-2018

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

HCS bvba 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata