Clopidogrel Acino

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2016

Aktivni sastojci:

klopidogrel

Dostupno od:

Acino AG

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiska medel

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata