Clopidogrel Acino

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2016

Aktivni sastojci:

klopidogrelis

Dostupno od:

Acino AG

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Acino ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
komplikacijų pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvomiokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir
kurie tinkam
i
gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata