Clopidogrel Acino

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2016

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino AG

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiske midler

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata