Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2019

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Coronario Agudo SyndromeMyocardial Infarto.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2010-03-14

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG /75 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Zentiva
3.
Cómo tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva contiene clopidogrel y
ácido acetilsalicílico (AAS) y pertenece
a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son unas células
muy pequeñas que se encuentran en la sangre y se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación
en algunos tipos de vasos
sanguíneos (llamados arterias), reducen la posibilidad de que se
produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva se administra en adultos
para prevenir la formación de coágulos
sanguíneos en las arterias endure
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y 100
mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lactosa y
3,3 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
De color amarillo, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A75» en la
otra cara.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
De color rosa pálido, ovalado, ligeramente biconvexo, aparece «C75»
grabado en una cara y «A100» en la
otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva está indicado para la
prevención secundaria de acontecimientos
aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están tomando
clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Zentiva es una combinación de
medicamentos a dosis fijas para el
tratamiento de continuac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod