Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2017

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

yhdistelmiä

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2014-09-01

Uputa o lijeku

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod