Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2017

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

combinaisons

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel/acétylsalicylique acide Teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (AAS). Clopidogrel/acide Acétylsalicylique Teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:Non‑élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionST élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2014-09-01

Uputa o lijeku

                                63
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
64
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
clopidogrel/acide acétylsalicylique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva et dans quel
cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Teva
3.
Comment prendre Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE TEVA ET DANS QUEL
CAS EST-IL UTILISÉ ?
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva contient du clopidogrel et
de l’acide acétylsalicylique (AAS)
et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants
plaquettaires. Les plaquettes sont de
très petits éléments circulant dans le sang, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En empêchant
cette agrégation dans certains vaisseaux sanguins (appelés
artères), les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène
appelé athérothrombose).
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva est utilisé chez l’adulte
pour éviter la 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d'hydrogène sulfate) et 75 mg
d’acide acétylsalicylique (AAS).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 102,6 mg de lactose (sous forme
de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Comprimés pelliculés jaunes, oblongs. Les comprimés ont une
longueur de 14,0 mm et une largeur de
6,8 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva est indiqué en prévention
des événements
athérothrombotiques chez l’adulte déjà traité par le clopidogrel
et l’acide acétylsalicylique (AAS).
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva est une association de
médicaments à dose fixe pour la
poursuite du traitement d’un :

syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q), y compris chez les patients bénéficiant
d’une angioplastie coronaire
avec pose de stent

infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST chez les
patients traités
médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique
Pour plus d'informations, voir rubrique 5.1.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_ _
Posologie

Adulte et sujet âgé
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva doit être administré en
une prise quotidienne de
75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Teva est utilisé après un
traitement initial par clopidogrel et AAS
administrés séparément.
-
_Chez les patients présentant un syndrome coronaire aigu sans
sus-décalage du segment ST_
(angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q) : la durée
optimale du traitement n’a pas
été formell
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod