Circovac

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2021

Aktivni sastojci:

Ċirovirus tal-majjali inattiv ta 'tip 2 (PCV2)

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapijska grupa:

Majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa)

Područje terapije:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapijske indikacije:

Ħnieżer nisa u l-giltsPassive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti fit-tessuti tal-limf assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-mortalità. PigletsActive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż biex jonqsu l-ippurgar u l-eskrezzjoni tal-PCV2 u l-ammont ta 'virus fid-demm, u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-sinjali kliniċi, inklużi l-ħela, telf fil-piż u l-mortalità, kif ukoll biex inaqqsu l-ammont ta' virus u leżjonijiet f'tessuti limfojde assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2007-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
CIRCOVAC EMULSJONI U SUSPENSJONI GĦAL EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franza
u
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Kull doża ta’ vaċċin rrikonstitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivata (PCV2)
....................................

1.8 log10 Unitajiet t’ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-Paraffin Ħafif
..................................................................................................
247 għal 250.5 mg
4
INDIKAZZJONI(JIET)
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex jitnaqqsu l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil- pis u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ vaċċin rikostitwit fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivat (PCV2)
.......................................

1.8 log10 Unitajiet ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-paraffin ħafif
...................................................................................................
247 għal 250.5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni.
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Il-vaċċin rikostitwit huwa emulsjoni bajda omoġenja.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer nisa żgħar, majjaliet u drafeġ minn 3
ġimgħat ’l fuq).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex titnaqqas l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil-piż u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti
fit-tessuti tal-limf assoċjati ma’ l-infezzjoni
b’PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-imwiet relatati mal-PCV2.
Żmien ta’ immunità: sa 5 ġimgħat wara t-trasferiment 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Pogledajte povijest dokumenata