Circadin

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2023

Aktivni sastojci:

melatónín

Dostupno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC koda:

N05CH01

INN (International ime):

melatonin

Terapijska grupa:

Psycholeptics

Područje terapije:

Svefntruflun og viðhald

Terapijske indikacije:

Circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2007-06-29

Uputa o lijeku

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CIRCADIN 2 MG FORÐATÖFLUR
Melatónín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Circadin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Circadin
3.
Hvernig nota á Circadin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Circadin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIRCADIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Circadin, melatónín, tilheyrir flokki náttúrulegra
hormóna sem líkaminn framleiðir.
Circadin er notað eitt sér til skamms tíma við frumkomnu
svefnleysi (þrálátum erfiðleikum við að
sofna, halda svefni eða við litlum svefngæðum) hjá sjúklingum á
aldrinum 55 ára og eldri. Að
svefnleysið sé kallað „frumkomið“ merkir að ekki hafi greinst
orsök fyrir því, þ.m.t. læknisfræðileg,
andleg eða umhverfisleg orsök.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIRCADIN
EKKI MÁ NOTA CIRCADIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir melatóníni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Circadin
er notað.
-
Ef fyrir hendi eru lifrar- eða nýrnakvillar. Engar rannsóknir hafa
verið gerðar á notkun Circadin
hjá fólki með lifrar- eða nýrnasjúkdóma. Því ber að
ráðfæra sig við lækninn áður en Circadin er
tekið þar sem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Circadin 2 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 2 mg melatónín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver forðatafla inniheldur 80 mg
laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Circadin er ætlað sem einlyfja meðferð til skamms tíma við
frumkomnu svefnleysi sem einkennist af
litlum svefngæðum hjá sjúklingum á aldrinum 55 ára eða eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg einu sinni á dag, 1-2 klst. fyrir
háttatíma og eftir mat. Halda má áfram
með þann skammt í allt að þrettán vikur.
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Circadin hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára.
Önnur lyfjaform/styrkleikar geta hentað betur til notkunar hjá
þessum hópi. Fyrirliggjandi gögnum er
lýst í kafla 5.1.
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á áhrifum skertrar
nýrnastarfsemi, á hvaða stigi sem er, á
lyfjahvörf melatóníns. Gæta ber varúðar þegar melatónín er
gefið sjúklingum sem þannig er ástatt um.
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin reynsla er af notkun Circadin hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi. Upplýsingar hafa verið
birtar um umtalsverða hækkun á eigin framleiddu melatóníni yfir
daginn vegna minnkaðrar
úthreinsunar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Því er
ekki mælt með notkun Circadin fyrir
sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi.
Lyfjagjöf
_ _
Til inntöku. Kyngja skal töflunum heilum til að lyfið losni út í
líkamann yfir lengri tíma. Ekki skal
mylja eða tyggja töflurnar til að auðveldara sé að kyngja.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Circadin getur valdið svefndrunga. Því ber að n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata