Cinqaero

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-05-2023

Aktivni sastojci:

Reslizumab

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03DX08

INN (International ime):

reslizumab

Terapijska grupa:

D'autres systémique de médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Područje terapije:

Asthme

Terapijske indikacije:

Cinqaero est indiqué en traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'asthme sévère à éosinophiles insuffisamment contrôlés malgré des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour traitement d'entretien.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-08-15

Uputa o lijeku

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CINQAERO 10 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
reslizumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que CINQAERO et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir CINQAERO
3.
Comment CINQAERO est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CINQAERO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CINQAERO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE CINQAERO
CINQAERO contient une substance active appelée reslizumab, qui est un
anticorps monoclonal, c’est-
à-dire un type de protéine qui reconnaît une substance cible
spécifique dans le corps et se lie à elle.
DANS QUEL CAS CINQAERO EST-IL UTILISÉ
CINQAERO est utilisé pour traiter l’asthme à éosinophiles
sévère chez les patients adultes (âgés de
18 ans et plus) dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée
par un traitement par corticostéroïdes
inhalés à dose élevée associés à un autre médicament contre
l’asthme. L’asthme éosinophilique est un
type d’asthme qui s’accompagne d’un nombre trop important
d’éosinophiles dans le sang ou les
poumons. CINQAERO est utilisé en association avec d’autres
médicaments pour le traitement de
l’asthme (corticostéroïdes inhalés associé à d’autres
médicaments contre l’asthme).
COMMENT CINQAERO AGIT-IL
CINQAERO bloque l’activité de l’interleukine 5 et réduit le
nombre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CINQAERO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution à diluer contient 10 mg de reslizumab (10
mg/mL).
Chaque flacon de 2,5 mL contient 25 mg de reslizumab.
Chaque flacon de 10 mL contient 100 mg de reslizumab.
Le reslizumab est un anticorps monoclonal humanisé produit à partir
de cellules de myélome de souris
(NS0) par la technologie de l’ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque flacon de 2,5 mL contient 0,05 mmol (1,15 mg) de sodium.
Chaque flacon de 10 mL contient 0,20 mmol (4,6 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile)
Solution limpide à légèrement trouble, opalescente, incolore à
légèrement jaune, de pH 5,5. Des
particules protéiques peuvent être présentes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CINQAERO est indiqué chez les adultes en traitement additionnel de
l’asthme éosinophilique sévère
insuffisamment contrôlé par les corticostéroïdes inhalés à dose
élevée associés à un autre médicament
destiné au traitement continu de fond (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
CINQAERO doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le
diagnostic et la prise en charge
de l’asthme sévère (voir rubrique 4.1).
Posologie
CINQAERO est administré en perfusion intraveineuse toutes les 4
semaines.
_Patients pesant MOINS de 35 kg ou PLUS de 199 kg_
La dose recommandée est de 3 mg/kg de poids corporel. Le volume (en
mL) à prélever dans le(s)
flacon(s) doit être calculé comme suit : 0,3 × poids corporel du
patient (en kg).
_Patients pesant ENTRE 35 kg et 199 kg_
La dose recommandée est obtenue en utilisant le nombre de flacons
indiqué dans le tableau 1 ci-
dessous. La dose recommandée dépend du poids corporel du patient et
ne doit être ré-ajustée qu’
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata