Cinacalcet Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

cinakalceto hidrochloridas

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Kalcio homeostazė

Područje terapije:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapijske indikacije:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Cinacalcet Mylan gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino D ir sterolių, kaip tinkamas. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:prieskydinių carcinomaprimary HPT kam parathyroidectomywould būti nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: Informacija pacientui
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
cinakalcetas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinacalcet Mylan
3.
Kaip vartoti Cinacalcet Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinacalcet Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cinacalcet Mylan ir kam jis vartojamas
Cinacalcet Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos – cinakalceto,
kuris padeda kontroliuoti
paratiroidinio hormono (PTH), kalcio ir fosforo koncentraciją
organizme. Šio preparato vartojama
prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo sutrikimams gydyti.
Prieskydinės liaukos – tai keturios
mažos kakle, šalia skydliaukės esančios liaukos, gaminančios
paratiroidinį hormoną (PTH).
Cinacalcet Mylan vartojamas sugusiesiems:

antrinei suaugusiųjų hiperparatirozei gydyti sunkia inkstų liga
sergantiems pacientams, kuriems
reikalinga dializė, kad galima būtų išvalyti kraują nuo
nereikalingų medžiagų.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems suaugusiems pacientams.

padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Cinacalcet Mylan 30 mg plėvele dengtos tabletės
10,0 mm x 6,4 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI30.
Cinacalcet Mylan 60 mg plėvele dengtos tabletės
12,5 mm x 8,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI60.
Cinacalcet Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
14,3 mm x 9,0 mm dydžio, žalia, plėvele dengta, ovali, abipus
išgaubta tabletė nuožulniais kraštais,
kurios vienoje pusėje pažymėta M, o kitoje – CI90.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Antrinė hiperparatirozė
Suaugusieji
Suaugusių pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir
kuriems taikomas palaikomasis
gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
3
Vaikų populiacija
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Mylan gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D st
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata