Cimalgex

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2016

Aktivni sastojci:

cimicoxib

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QM01AH93

INN (International ime):

cimicoxib

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Μυοσκελετικό σύστημα

Terapijske indikacije:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα. Διαχείριση του περιποιακού πόνου που οφείλεται σε χειρουργικές επεμβάσεις ορθοπεδικού ή μαλακού ιστού.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CIMALGEX 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 80 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimicoxib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το κάθε δισκίο περιέχει:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν
να διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τρία ίσα μέρη.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τέσσερα ίσα μέρη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Γι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε την παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τρίτα.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τέταρτα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την θεραπεία του πόνου και της
φλεγμονής που σχετίζεται με την
οστεοαρθρίτιδα, και την
διαχείριση περιεγχειρητικού πόνου

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata