Ciambra

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2015-12-02

Uputa o lijeku

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata