ChondroCelect

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2017

Aktivni sastojci:

células cartilaginosas autólogas caracterizadas expandidas ex vivo que expresan proteínas marcadoras específicas

Dostupno od:

TiGenix N.V.

ATC koda:

M09AX02

INN (International ime):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapijska grupa:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Područje terapije:

Enfermedades del cartílago

Terapijske indikacije:

Reparación de defectos solo sintomático cartílago del cóndilo femoral de la rodilla (grado III o IV de sociedad internacional de reparación cartílago [ICRS]) en adultos. Concomitante asintomáticos lesiones del cartílago (ICR grado I o II) puede estar presente. Demostración de la eficacia se basa en un ensayo aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia de Chondrocelect en pacientes con lesiones entre 1 y 5 cm2.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-10-05

Uputa o lijeku

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHONDROCELECT 10.000 CÉLULAS/MICROLITRO SUSPENSIÓN IMPLANTABLE
Condrocitos autólogos, viables y caracterizados, expandidoss
_ex vivo,_
que expresan proteínas
marcadoras específicas.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, cirujano o
fisioterapeuta, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ChondroCelect y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ChondroCelect
3.
Cómo usar ChondroCelect
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ChondroCelect
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHONDROCELECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ChondroCelect consiste en condrocitos (células de cartílago)
autólogos cultivados. El producto se
fabrica a partir de una pequeña muestra de condrocitos (biopsia)
tomada de su rodilla.
•
El término
AUTÓLOGO
significa que se utilizan sus propias células para fabricar
ChondroCelect.
_ _
_ _
•
El
CARTÍLAGO
es un tejido que está presente en todas las articulaciones. Protege
los extremos de los
huesos y permite que las articulaciones funcionen sin problemas.
ChondroCelect está indicado para la reparación de lesiones
cartilaginosos sintomáticas únicas del
cartílago del cóndilo femoral de la rodilla en adultos. La lesión
puede deberse a un traumatismo agudo,
como una caída. Puede estar causado también por un traumatismo
repetitivo, como resultado de
sobrepeso o debido a un apoyo incorrecto sobre la rodilla como
resultado de una deformidad en la
rodilla.
•
El
CÓNDILO FEMORAL
es el extremo del fémur, que forma parte de la rodilla.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
ChondroCelect 10.000 células/microlitro suspensión para
implantación
_ _
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Condrocitos autólogos, viables y caracterizados, expandidos
_ex vivo,_
que expresan proteínas
marcadoras específicas.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de producto contiene 4 millones de condrocitos humanos
autólogos en 0,4 ml de suspensión
celular, lo que equivale a una concentración de 10.000
células/microlitro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para implantación.
Antes de la resuspensión, las células están sedimentadas en el
fondo del vial donde forman una capa
de color blanquecino y el excipiente es un líquido transparente e
incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reparación de lesiones sintomáticas únicase del cartílago del
cóndilo femoral de la rodilla (grado III o
IV de la Sociedad Internacional de Reparación de Cartílago [ICRS])
en adultos. Pueden existir
lesiones cartilaginosas asintomáticas concomitantes (grado I ó II de
la ICRS). La demostración de la
eficacia se basa en los resultados de un ensayo clínico controlado
aleatorizado en pacientes con
lesiones de entre 1-5cm
2
.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
ChondroCelect debe ser administrado por un cirujano especializado y
está restringido exclusivamente
a uso hospitalario. ChondroCelect está destinado sólo para uso
autólogo y su administración requiere
desbridamiento (preparación del lecho de la lesión), sellado físico
de la lesión (colocación de una
membrana biológica, preferiblemente de colágeno) y rehabilitación.
Posología
La cantidad de células que hay que implantar depende del tamaño
(superficie en cm²) de la lesión del
cartílago. Cada producto contiene una dosis de tratamiento individual
con el n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2017

Pogledajte povijest dokumenata