Cholib

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-03-2024

Aktivni sastojci:

fenofibrate, simvastatin

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

C10BA04

INN (International ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapijska grupa:

Činidlá modifikujúce lipidy

Područje terapije:

dyslipidémia

Terapijske indikacije:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-08-26

Uputa o lijeku

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata