Champix

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-10-2023

Aktivni sastojci:

vareniklin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

N07BA03

INN (International ime):

varenicline

Terapijska grupa:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Područje terapije:

Uporaba tobaka v prenehanju

Terapijske indikacije:

Champix je indiciran za prenehanje kajenja pri odraslih.

Proizvod sažetak:

Revision: 38

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2006-09-25

Uputa o lijeku

                                73
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: MM/LLLL
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/360/006
EU/1/06/360/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CHAMPIX 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
74
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
Pretisni omot s 14 in 28 filmsko obloženimi tabletami po 0,5 mg
vareniklina v toplotno zavarjenem
pakiranju
1.
IME ZDRAVILA
CHAMPIX 0,5 mg
vareniklin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logotip imetnika dovoljenja za promet)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: MM/LLLL
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
DRUGI PODATKI
75
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Pakiranje za vzdrževalno zdravljenje
Toplotno zavarjeno pakiranje, ki vsebuje bodisi 2 ali 4 pretisne omote
s po 14 filmsko obloženimi
tabletami po 1 mg vareniklina bodisi 2 pretisna omota s po 28 filmsko
obloženimi tabletami po 1 mg
vareniklina – notranje in zunanje označevanje
1.
IME ZDRAVILA
CHAMPIX 1 mg
filmsko obložene tablete
vareniklin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 1 mg vareniklina (v obliki vareniklinijevega
tartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje za vzdrževalno zdravljenje vsebuje
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
_Številke od 1 do 14_
_Številke od 1 do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CHAMPIX 0,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg vareniklina (v obliki
vareniklinijevega tartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete velikosti 4 mm x 8 mm
Bele, bikonveksne tablete kapsulaste oblike z oznako "_Pfizer_" na eni
strani in "CHX 0.5" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CHAMPIX je indicirano za prenehanje kajenja pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 1 mg vareniklina dvakrat na dan, in sicer po
naslednji 1-tedenski titraciji:
1. do 3. dan:
0,5 mg enkrat na dan
4. do 7. dan:
0,5 mg dvakrat na dan
8. dan do konca zdravljenja:
1 mg dvakrat na dan
Bolnik si mora postaviti datum, ko bo nehal kaditi. Zdravilo CHAMPIX
naj običajno začne uporabljati
1 do 2 tedna pred tem datumom (glejte poglavje 5.1). Bolniki naj se z
zdravilom CHAMPIX zdravijo
12 tednov.
Pri bolnikih, ki po 12 tednih uspešno opustijo kajenje, se lahko
odločimo za nadaljnji 12-tedenski
ciklus zdravljenja z zdravilom CHAMPIX v odmerku 1 mg dvakrat na dan
za vzdrževanje abstinence
(glejte poglavje 5.1).
Pri bolnikih, ki kajenja niso sposobni ali pripravljeni opustiti
nenadoma, pride v poštev postopna
opustitev z uporabo zdravila CHAMPIX. Bolniki morajo v prvih 12 tednih
zdravljenja zmanjšati
kajenje in ga popolnoma opustiti do konca tega obdobja zdravljenja.
Nato morajo z jemanjem zdravila
CHAMPIX nadaljevati še dodatnih 12 tednov, tako da je skupno trajanje
zdravljenja 24 tednov (glejte
poglavje 5.1).
Bolnikom, ki so za prenehanje motivirani in po predhodnem zdravljenju
z zdravilom CHAMPIX niso
opustili kajenja ali so po zdravljenju ponovno začeli kaditi, lahko
koristi še en poskus opuščanja z
zdravilom CHAMPIX (glejte poglavje 5.1).
Bolnikom, ki ne prenašajo neželenih učinkov zdravila CHAMPIX, lahko
odmerek začasno ali stalno
zmanjšamo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata