Champix

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-10-2023

Aktivni sastojci:

Vareniclin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

N07BA03

INN (International ime):

varenicline

Terapijska grupa:

Andere Medikamente des Nervensystems

Područje terapije:

Tabakgebrauchs-Beendigung

Terapijske indikacije:

Champix ist zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen indiziert.

Proizvod sažetak:

Revision: 38

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2006-09-25

Uputa o lijeku

                                92
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
2-Wochen-Starterpackung
Hitzeversiegelte Blisterkarte mit 1 Blisterpackung zu 11 x 0,5 mg
Vareniclin-Filmtabletten und
1 Blisterpackung zu 14 x 1 mg Vareniclin-Filmtabletten – innere und
äußere Beschriftung
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CHAMPIX 0,5 mg
CHAMPIX 1 mg
Filmtabletten
Vareniclin
2.
WIRKSTOFF(E)
1 Tablette enthält 0,5 mg oder 1 mg Vareniclin (als Tartrat).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Starterpackung mit
Filmtabletten
11 x 0,5 mg und 14 x 1 mg
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Packungsbeilage beachten.
Beginnen Sie am Tag 1
Der Tag, an dem Sie mit dem Rauchen aufhören, sollte normalerweise
zwischen Tag 8 und Tag 14
liegen.
Falls Sie das Rauchen schrittweise aufgeben wollen, beachten Sie bitte
die Dosierungsanleitung in der
Packungsbeilage.
Woche 1
Woche 2
_Zahlen 1 bis 14_
_Sonne als Symbol_
_Mond als Symbol_
Nicht verwenden, wenn die Packung bereits geöffnet war.
Bitte Verpackung unversehrt lassen.
_Enthält keine Tablette_
93
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis MM/JJJJ
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30 °C lagern.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Brüssel
Belgien
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/06/360/003
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
CHAMPIX
0,5 mg
1 mg
94
17.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – 2D-BARCODE
2D-Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
PC
SN
NN
95
MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN
Blisterpackung 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CHAMPIX 0,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 0,5 mg Vareniclin (als Tartrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Tabletten mit der Prägung
„_Pfizer_“ auf der einen und „CHX 0.5“
auf der anderen Seite, 4 mm x 8 mm
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CHAMPIX ist zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt zweimal täglich 1 mg Vareniclin, im
Anschluss an eine 1-wöchige
Titrationsphase wie in folgender Tabelle dargestellt:
Tag 1 bis 3:
0,5 mg einmal täglich
Tag 4 bis 7:
0,5 mg zweimal täglich
Tag 8 bis Behandlungsende:
1 mg zweimal täglich
Der Patient sollte für sich ein Datum festlegen, ab dem er nicht mehr
raucht. Die Behandlung mit
CHAMPIX sollte üblicherweise 1 bis 2 Wochen vor diesem Datum begonnen
werden (siehe
Abschnitt 5.1). Die Patienten sollten über 12 Wochen mit CHAMPIX
behandelt werden.
Bei Patienten, die am Ende der 12 Wochen das Rauchen erfolgreich
aufgegeben haben, kann eine
weitere Behandlung über 12 Wochen mit zweimal täglich 1 mg CHAMPIX
zur Aufrechterhaltung der
Abstinenz in Erwägung gezogen werden (siehe Abschnitt 5.1).
Bei Patienten, die das Rauchen nicht abrupt aufgeben können oder
wollen, kann ein schrittweises
Vorgehen bei der Raucherentwöhnung mit CHAMPIX in Erwägung gezogen
werden. Die Patienten
sollten das Rauchen während der ersten 12 Wochen der Behandlung
reduzieren und nach dem Ende
dieser Behandlungsdauer ganz aufgeben. Die Patienten sollten danach
weitere 12 Wochen CHAMPIX
einnehmen, sodass insgesamt 24 Behandlungswochen erreicht werden
(siehe Abschnitt 5.1).
Patienten, die motiviert sind, das Rauchen aufzugeben und die während
einer vorausgegangenen
CHAMPIX-Behandlung das Rauchen nicht aufgeben konnten oder die nach

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata