Cetrotide

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2023

Aktivni sastojci:

cetrorelix (as acetate)

Dostupno od:

Merck Europe B.V.

ATC koda:

H01CC02

INN (International ime):

cetrorelix

Terapijska grupa:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Područje terapije:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapijske indikacije:

Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår en kontrollerad ovariestimulering, följt av oocytupptagning och assisterad reproduktiv teknik. I kliniska prövningar, Cetrotide används med mänskliga menopausal gonadotropin (HMG), men begränsad erfarenhet med rekombinant follicule-stimulerande hormon (FSH) föreslog liknande effekt.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1999-04-12

Uputa o lijeku

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CETROTIDE 0,25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
cetrorelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cetrotide
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cetrotide
3.
Hur du använder Cetrotide
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cetrotide
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur Cetrotide ska blandas och injiceras
1.
VAD CETROTIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
CETROTIDE ÄR
Cetrotide innehåller ett läkemedel som kallas cetrorelix. Detta
läkemedel hindrar kroppen från att
utsöndra ett ägg från äggstockarna (ägglossning) under
menstruationscykeln. Cetrotide tillhör en grupp
läkemedel som kallas anti-gonadotropinfrisättande hormoner.
VAD CETROTIDE ANVÄNDS FÖR
Cetrotide är ett av de läkemedel som används vid assisterad
reproduktionsteknik för att hjälpa dig att
bli gravid. Det hindrar äggen från att lösgöras direkt. Detta är
till för att om äggen lösgörs för tidigt
(för tidig ägglossning) kan läkaren eventuellt inte ta ut dem.
HUR CETROTIDE FUNGERAR
Cetrotide blockerar ett naturligt hormon i kroppen som kallas LHRH
(luteiniserande hormon-
frisättande hormon).
•
LHRH styr ett annat hormon som kallas LH (luteiniserande hormon).
•
LH stimulerar ägglossningen under menstruationscykeln.
Detta innebär att Cetrotide stoppar händelsekedjan som leder till
at
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cetrotide 0,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter spädning med medföljande vätska innehåller varje ml av
injektionsvätskan 0,25 mg cetrorelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vitt frystorkat pulver.
Vätskans utseende: klar och färglös lösning.
Den beredda lösningens pH är 4,0-6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av för tidig ägglossning hos patienter som genomgår
styrd ovulationsstimulering följd
av ägguttagning och assisterad reproduktionsteknik.
I kliniska prövningar användes Cetrotide tillsammans med humant
menopaus gonadotropin (HMG),
begränsad erfarenhet med rekombinant follikelstimulerande hormon
(FSH) tyder emellertid på likartad
effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Cetrotide ska endast förskrivas av specialist inom området.
Dosering
Den första injektionen av Cetrotide bör ske under övervakning av en
läkare och med omedelbar
tillgång till utrustning för behandling av en eventuell
allergisk/pseudoallergisk reaktion (inklusive
livshotande anafylaxi). De efterföljande injektionerna kan
administreras av patienten själv, om
patienten är medveten om de tecken och symtom som kan indikera
överkänslighetsreaktion,
konsekvenserna av en sådan reaktion och nödvändigheten av ett
omedelbart medicinskt ingripande.
Innehållet i 1 injektionsflaska (0,25 mg cetrorelix) administreras en
gång per dygn med 24 timmars
intervall, antingen på morgonen eller på kvällen. För att
försäkra sig om att ingen
allergisk/psuedoallergisk reaktion uppkommer är det tillrådligt att
patienten står under medicinsk
övervakning under 30 minuter efter den första injektionen.
_Äldre _
Det finns ingen relevant användning av Cetrotide hos äldre.
_P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata