Cetrotide

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2023

Aktivni sastojci:

cetrorelix (as acetate)

Dostupno od:

Merck Europe B.V.

ATC koda:

H01CC02

INN (International ime):

cetrorelix

Terapijska grupa:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Područje terapije:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapijske indikacije:

Verhinderung der vorzeitigen Ovulation bei Patienten, die sich einer kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unterziehen, gefolgt von der Entnahme von Oozyten und assistierten Reproduktionsverfahren. In klinischen Studien, Cetrotide verwendet wurde, mit Humanem menopausengonadotropin (HMG), jedoch nur wenig Erfahrung mit dem rekombinanten follicule-stimulierendes Hormon (FSH) vorgeschlagen, die ähnliche Wirksamkeit.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1999-04-12

Uputa o lijeku

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CETROTIDE 0,25 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Cetrorelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cetrotide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cetrotide beachten?
3.
Wie ist Cetrotide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cetrotide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie muss Cetrotide zubereitet und injiziert werden?
1.
WAS IST CETROTIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CETROTIDE?
Cetrotide enthält einen Wirkstoff mit Namen „Cetrorelix“. Dieser
Wirkstoff verhindert, dass während
des Menstruationszyklus eine Eizelle aus den Eierstöcken freigesetzt
wird (Eisprung). Cetrotide gehört
zu einer Arzneimittelgruppe, die „GnRH-Antagonisten“ genannt wird.
WOFÜR WIRD CETROTIDE ANGEWENDET?
Cetrotide ist eines der Arzneimittel, die im Rahmen der assistierten
Reproduktionstechniken
angewandt werden, um Ihnen zu helfen, schwanger zu werden. Es
verhindert unmittelbar die
Freisetzung von Eizellen. Falls die Eizellen nämlich zu früh
freigesetzt werden (vorzeitiger Eisprung),
kann Ihr Arzt sie möglicherweise nicht entnehmen.
WIE WIRKT CETROTIDE?
Cetrotide blockiert ein natürliches Hormon in Ihrem Körper, das LHRH
(
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetrotide 0,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 0,25 mg Cetrorelix (als Acetat).
Nach Rekonstitution mit dem mitgelieferten Lösungsmittel enthält die
Lösung 0,25 mg Cetrorelix pro
ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: weißes Lyophilisat
Aussehen des Lösungsmittels: klare und farblose Lösung
Die rekonstituierte Lösung hat einen pH-Wert von 4.0-6.0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs bei Patientinnen, die sich
einer kontrollierten ovariellen
Stimulation, gefolgt von einer Eizellenentnahme und Techniken der
assistierten Reproduktion,
unterziehen.
In klinischen Studien
wurde Cetrotide in Verbindung mit humanem menopausalen Gonadotropin
(HMG) verwendet. Begrenzte Erfahrungen mit rekombinantem,
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) deuten jedoch auf eine vergleichbare Wirksamkeit hin.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cetrotide soll nur von einem Spezialisten mit Erfahrungen auf diesem
Gebiet verordnet werden.
Dosierung
Die erste Anwendung von Cetrotide muss unter ärztlicher Aufsicht
erfolgen, wobei Gegebenheiten zur
sofortigen Behandlung möglicher allergischer/pseudoallergischer
Reaktionen (einschließlich
lebensbedrohender Anaphylaxie) unmittelbar zur Verfügung stehen
müssen. Die Folgeanwendungen
dürfen selbständig von der Patientin vorgenommen werden, sofern ihr
die Anzeichen einer
Überempfindlichkeit, die Folgen einer solchen Reaktion und die
Notwendigkeit einer sofortigen
medizinischen Intervention bewusst sind.
Der Inhalt einer Durchstechflasche (0,25 mg Cetrorelix) wird einmal
täglich, in 24-stündigem
Abstand, entweder morgens oder abends verabreicht. Nach der ersten
Anwendung wird empfohlen,
die 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata