Cetrotide

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2023

Aktivni sastojci:

cetrorelix (as acetate)

Dostupno od:

Merck Europe B.V.

ATC koda:

H01CC02

INN (International ime):

cetrorelix

Terapijska grupa:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Područje terapije:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapijske indikacije:

Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidos a una estimulación ovárica controlada, seguida de la recolección de ovocitos y técnicas de reproducción asistida. En los ensayos clínicos, Cetrotide fue utilizado con gonadotropina menopáusica humana (HMG), sin embargo, la limitada experiencia con recombinante follicule hormona estimulante (FSH) sugiere una eficacia similar.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1999-04-12

Uputa o lijeku

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CETROTIDE 0,25 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Cetrorelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cetrotide y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cetrotide
3.
Cómo usar Cetrotide
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cetrotide
6.
Contenido del envase e información adicional
Cómo mezclar e inyectar Cetrotide
1.
QUÉ ES CETROTIDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CETROTIDE
Cetrotide contiene una sustancia denominada “cetrorelix”. Esta
sustancia impide que su cuerpo libere
un óvulo desde el ovario (ovulación) durante su ciclo menstrual.
Cetrotide pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como “antihormonas liberadoras de
gonadotropina”.
PARA QUÉ SE UTILIZA CETROTIDE
Cetrotide es uno de los medicamentos utilizados durante las
“técnicas de reproducción asistida” para
ayudarle a quedarse embarazada. Actúa deteniendo de inmediato la
liberación de los óvulos. Esto se
debe a que si los óvulos se liberan demasiado pronto (ovulación
prematura), es posible que su médico
no sea capaz de recogerlos.
CÓMO FUNCIONA CETROTIDE
Cetrotide bloquea una hormona natural de su organismo, denominada LHRH
(“hormona liberadora de
la hormona luteinizante”).
•
La LHRH controla otra hormona, denominada LH (“hormona
luteinizante”).
•
La LH estimula la ovulación durante el ciclo menstrual.
Esto significa q
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cetrotide 0,25 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 0,25 mg de cetrorelix (como acetato).
Después de la reconstitución con el disolvente proporcionado, cada
ml de la solución contiene 0,25 mg
de cetrorelix.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Aspecto del polvo: liofilizado blanco.
Aspecto del disolvente: solución límpida e incolora.
El pH de la solución reconstituida es 4,0-6,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a una
estimulación ovárica controlada
seguida de la extracción de oocitos y técnicas de reproducción
asistida.
En los ensayos clínicos Cetrotide se utilizó en combinación con
gonadotropina menopáusica humana
(HMG), sin embargo, la limitada experiencia con la hormona
estimuladora del folículo (FSH)
recombinante sugirió una eficacia similar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cetrotide sólo debe recetarse por un especialista con experiencia en
esta área.
Posología
La primera administración de Cetrotide debe realizarse bajo la
supervisión de un médico y en
condiciones en que se disponga de forma inmediata de tratamiento para
posibles reacciones
alérgicas/pseudoalérgicas (incluyendo anafilaxis potencialmente
mortal). Las siguientes inyecciones
pueden autoadministrarse, siempre que la paciente esté bien informada
sobre los signos y síntomas que
pueden indicar hipersensibilidad, de las consecuencias de tales
reacciones y de la necesidad de
intervención médica inmediata.
El contenido de un vial (0,25 mg cetrorelix) se debe administrar una
vez al día, en intervalos de
24 horas, bien por la mañana o por la noche. Tras la primera
administración, se aconseja que la
paciente permanezca bajo control médico durante 30 minutos, para
ase
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata