Certifect

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2018

Aktivni sastojci:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QP53AX65

INN (International ime):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Terapijske indikacije:

Hoitoon ja ehkäisyyn loistartuntojen koirilla, joita punkkeja (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirppujen (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Hula-infektioiden hoito pureskelupihoilla (Trichodectes canis). Ympäröivän kirppupäästöjen ehkäiseminen estämällä kaikkien kirpputäyttämättömien vaiheiden kehittymistä. Tuotetta voidaan käyttää osana hoito strategiaa kirppu-allergia dermatiitti. Kirppujen ja punkkien poistaminen 24 tunnin kuluessa. Yksi hoito estää muita tartuntoja viiden viikon ajan punkkeja ja jopa viisi viikkoa kirput. Hoito epäsuorasti vähentää riskiä lähetyksen tick-borne sairauksia (koiran babesioosin, monosyyttisiä ehrlichioosia, granulosyytti anaplasmoosi ja borrelioosi) alkaen tartunnan punkkeja neljä viikkoa.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
(Pahvikotelo, jossa 3 pipettiä)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG PAIKALLISVALELULIUOS 2–10 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG PAIKALLISVALELULIUOS 10–20 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG PAIKALLISVALELULIUOS 20–40 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG PAIKALLISVALELULIUOS 40–60 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
Yhdestä annosyksiköstä (kaksikammioinen pipetti) saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg painavat koirat
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg painavat koirat
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg painavat koirat
6,42
402,0
361,8
480,0
Annostelun kannalta olennaiset apuaineet: butyylihydroksianisoli (0,02
%) ja butyylihydroksitolueeni
(0,01 %).
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Ambl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Vaikuttavat aineet:
Yhdestä annosyksiköstä saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön
tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67
60,3
80
10–20 kg painavat koirat
2,14
134
120,6
160
20–40 kg painavat koirat
4,28
268
241,2
320
40–60 kg painavat koirat
6,42
402
361,8
480
Apuaineet:
Butyylihydroksianisoli (0,02 %)
Butyylihydroksitolueeni (0,01 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Amblyomma maculatum) _
ja kirpputartunnan
_(Ctenocephalides felis _
sekä
_Ctenocephalides canis)_
hoitoon ja ehkäisyyn.
Väivetartunnan (
_Trichodectes canis) _
hoitoon.
Ympäristön kirpputartunnan ehkäisy estämällä kirppujen
epäkypsien muotojen kehittyminen.
Valmistetta voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hallinnassa.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Kirppujen ja puutiaisten häätöön 24 tunnin kuluessa. Yksi
hoitokerta ehkäisee uusia puutiaistartuntoja
5 viikon ajan ja kirpputartuntoja enintään 5 viikon ajan.
Hoito vähentää välillisesti puutiaisten levittämien tautien
(
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata