Celsentri

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

maraviroc

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX09

INN (International ime):

maraviroc

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV Infections

Terapijske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-09-18

Uputa o lijeku

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CELSENTRI 25 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 75 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 150 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 300 MG FILM-COATED TABLETS
maraviroc
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See Section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CELSENTRI is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CELSENTRI
3.
How to take CELSENTRI
4.
Possible side effects
5.
How to store CELSENTRI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CELSENTRI IS AND WHAT IT IS USED FOR
CELSENTRI contains a medicine called maraviroc. Maraviroc belongs to a
group of medicines
called
_CCR5 antagonists_
. CELSENTRI works by blocking a receptor called CCR5 which HIV uses
to enter and infect your blood cells.
CELSENTRI IS USED TO TREAT HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1)
IN ADULTS,
ADOLESCENTS AND CHILDREN OF 2 YEARS AND OLDER, AND WEIGHING AT LEAST
10 KG.
CELSENTRI must be taken in combination with other medicines which are
also used to treat the
HIV infection. These medicines are all called
_anti-HIV medicines _
or
_ antiretrovirals_
.
CELSENTRI, as part of combination therapy, reduces the amount of virus
in your body, and keeps
it at a low level. This helps your body to increase the CD4 cell count
in your blood. CD4 cells are a
type of white blood cell that are important in helping your body to
fight infection.
2
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CELSENTRI
DO NOT TAKE CELSENTRI
•
if you (or your child, if they are the patient) are
ALLERGIC
to maravir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 25 mg film-coated tablet contains
0.14 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 75 mg film-coated tablet contains
0.42 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 150 mg film-coated tablet contains
0.84 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 300 mg film-coated tablet contains
1.68 mg of soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 4.6
mm x 8.0 mm and debossed
with “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 6.74
mm x 12.2 mm and
debossed with “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 8.56
mm x 15.5 mm and
debossed with “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 10.5
mm x 19.0 mm and
debossed with “MVC 300”.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal
products, is indicated for
treatment-experienced adults, adolescents and children of 2 years of
age, and older
and weighing at
least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable (see
sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata