Ceftazidim

Glavna informacija

  • Trgovački naziv:
  • Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
  • Doziranje:
  • 2 g
  • Farmaceutski oblik:
  • prašak za otopinu za injekciju/infuziju
  • Sastav:
  • Urbroj: svaka bočica sadrži 2,330 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 2 g ceftazidima
  • Tip recepta:
  • na recept, u ljekarni ograničeni recept
  • Koristi za:
  • Ljudi
  • Vrsta lijekova:
  • alopatski lijek
  • Proizveden od:
  • Hospira Enterprises B.V., Almere, Nizozemska; Hospira UK Ltd., Warwickshire, Ujedinjeno Kraljevstvo

Dokument

Lokalizacija

  • Na raspolaganju u:
  • Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
    Hrvatska
  • Jezik:
  • hrvatski

Terapeutski informacija

  • Proizvod sažetak:
  • Pakiranje: 1 bočica s praškom, u kutiji [HR-H-136743240-01]; 5 bočica s praškom, u kutiji [HR-H-136743240-02]; 10 bočica s praškom, u kutiji [HR-H-136743240-03]; 25 bočica s praškom, u kutiji [HR-H-136743240-04] Urbroj: 381-12-01/30-15-04

Druge informacije

Status

  • Izvor:
  • HALMED Agencija za lijekove i medicinske proizvode - Agency for medicinal products and medical devices of Croatia
  • Broj odobrenja:
  • HR-H-136743240
  • Datum autorizacije:
  • 16-09-2015
  • Zadnje ažuriranje:
  • 04-06-2018

Uputu o lijeku: sastav, indikacije, doziranje, nuspojave, interakcija, trudnoća, dojenje

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA

Ceftazidim Hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

ceftazidim

Ovaj lijek se zove Ceftazidim Hospira 1 g i 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju koji će se kroz

cijeli tekst ovog dokumenta navoditi kao ,,Ceftazidim Hospira’’.

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika. To uključuje i svaku

moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

Što je Ceftazidim Hospira i za što se koristi

Što morate znati prije nego počnete primati Ceftazidim Hospira

Kako primjenjivati Ceftazidim Hospira

Moguće nuspojave

Kako čuvati Ceftazidim Hospira

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Ceftazidim Hospira i za što se koristi

Ceftazidim je antibiotik koji se koristi u odraslih i djece (uključujući i novoroĎenčad). Djeluje tako da

uništava bakterije koje uzrokuju infekcije. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju cefalosporini.

Ceftazidim se koristi za liječenje teških bakterijskih infekcija:

pluća ili prsa

pluća i bronha u bolesnika koji boluju od cistične fibroze

bakterijske infekcije mozga (meningitis)

mokraćnih puteva

kože i mekih tkiva

trbuha i potrbušnice (peritonitis)

kostiju i zglobova

Ceftazidim se takoĎer može koristiti:

za sprječavanje infekcija koje mogu nastati tijekom operacije prostate.

za liječenje bolesnika sa smanjenim brojem bijelih krvnih stanica (neutropenijom) koji imaju

povišenu tjelesnu temperaturu zbog bakterijske infekcije.

2.

Što morate znati prije nego počnete primati Ceftazidim Hospira

Nemojte uzimati Ceftazidim Hospira:

ako ste alergični (preosjetljivi) na ceftazidim ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

ako ste ikada imali tešku alergijsku reakciju na bilo koje druge antibiotike (peniciline,

monobaktame i karbapeneme), jer takoĎer možete biti alergični i na ceftazidim.

Obavijestite svog liječnika prije nego što počnete primjenjivati ceftazidim ako mislite da se bilo što

od gore navedenog odnosi na Vas. Vi ne smijete dobivati ceftazidim.

Upozorenja i mjere opreza

Morate paziti na odreĎene simptome kao što su alergijske reakcije, poremećaji živčanog sustava i

probavni poremećaji poput proljeva za vrijeme liječenja ceftazidimom. To će smanjiti rizik od

mogućih problema. Vidjeti ('Stanja na koja morate obratiti pozornost') dio 4. Ako ste imali alergijsku

reakciju na druge antibiotike možda ćete biti alergični i na ceftazidim.

Ako trebate obaviti neke pretrage krvi ili mokraće

Ceftazidim može utjecati na rezultate pretrage urina na šećer i krvni test koji se naziva Coombsov test.

Ako radite pretrage krvi ili mokraće:

recite osobi koja Vam uzima uzorak krvi ili mokraće da dobivate ceftazidim.

Drugi lijekovi i Ceftazidim Hospira

Obavijestite svog liječnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge

lijekove. To uključuje lijekove koji se izdaju bez recepta.

Ne biste smjeli primati ceftazidim prije nego što porazgovarate s liječnikom ako već uzimate sljedeće

lijekove:

antibiotik kloramfenikol

aminoglikozidne antibiotike, npr. gentamicin, tobramicin

tablete za izlučivanje vode, kao što je furosemid.

Obavijestite svog liječnika ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Obavijestite svog liječnika prije nego što uzmete ceftazidim:

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se

svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ceftazidim može izazvati nuspojave koje utječu na sposobnost upravljanja vozilima, poput omaglice.

Nemojte voziti ili upravljati strojevima osim ako ste sigurni da ne utječe na Vas.

Ceftazidim Hospira sadrži natrij

To treba uzeti u obzir ako ste na dijeti s ograničenim unosom natrija.

Ceftazidim Hospira jačina

Sadržaj po bočici

Ceftazidim Hospira 1 g

51 mg

Ceftazidim Hospira 2 g

102 mg

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

3.

Kako primjenjivati Ceftazidim Hospira

Ceftazidim Hospira obično daje liječnik ili medicinska sestra. Lijek se može dati kao drip

(intravenska infuzija) ili kao injekcija direktno u venu ili mišić.

Ceftazidim Hospira će pripraviti liječnik, ljekarnik ili medicinska sestra pomoću vode za injekcije ili

odgovarajuće infuzijske tekućine.

Preporučena doza

Dozu ceftazidima će odrediti Vaš liječnik i ovisi o: težini i vrsti infekcije, o tome uzimate li druge

antibiotike, o Vašoj dobi i tjelesnoj težini, o tome kako Vam rade bubrezi.

NovoroĎenčad i dojenčad (mlaĎa od 2 mjeseca)

Za svaki 1 kg tjelesne težine novoroĎenčeta treba primijeniti 25 mg do 60 mg ceftazidima dnevno,

podijeljeno u dvije doze.

Dojenčad (starija od 2 mjeseca) i djeca lakša od 40 kg

Za svaki 1 kg tjelesne težine dojenčeta i malog djeteta, treba primijeniti 100 do 150 mg ceftazidima

dnevno, podijeljeno u 3 doze. Najviša doza iznosi 6 g dnevno.

Odrasli i adolescenti tjelesne težine 40 kg ili više

1 g do 2 g ceftazidima tri puta dnevno. Najviša doza iznosi 9 g dnevno.

Bolesnici stariji od 65 godina

Za starije ukupna dnevna doza ne bi trebala prelaziti 3 g, pogotovo za starije od 80 godina.

Bolesnici s oštećenjem bubrega

Možete dobiti drugačiju dozu od uobičajene. Liječnik ili medicinska sestra će odrediti odgovarajuću

dozu ceftazidima za Vas, ovisno o težini bolesti bubrega. Vaš liječnik će pozorno pratiti Vaše stanje i

možda će zahtijevati češće kontrolne testove bubrežne funkcije.

Ako primite više Ceftazidim Hospira nego što ste trebali

Ako ste slučajno dobili više ceftazidima nego što Vam je propisao liječnik, odmah se obratite svom

liječniku ili najbližoj bolnici.

Ako ste zaboravili uzeti Ceftazidim Hospira

Ako ste propustili injekciju, trebate ju dobiti čim prije. MeĎutim, ako je gotovo vrijeme za sljedeću

injekciju, nemojte uzimati propuštenu. Nemojte uzeti dvostruku dozu (dvije injekcije u isto vrijeme)

kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako prestanete uzimati Ceftazidim Hospira

Ne prekidajte uzimanje ceftazidima, osim ako Vam to kaže liječnik. U slučaju bilo kakvih dodatnih

pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Stanja na koja morate paziti

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Sljedeće ozbiljne nuspojave su se dogodile malom broju ljudi, ali nije poznata točna učestalost njihova

pojavljivanja:

teška alergijska reakcija. Znakovi uključuju uzdignuti osip praćen svrbežom, oteklinu,

ponekad lica ili usta, što može dovesti do otežanog disanja.

kožni osip koji može biti praćen stvaranjem mjehurića po koži, s promjenama u obliku mete

(središnja tamna mrlja okružena svjetlijim područjem i s tamnim prstenom oko ruba).

osip rasprostranjen po cijelom tijelu s mjehurima i ljuštenjem kože (to mogu biti znakovi

Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize).

poremećaji živčanog sustava: nevoljno drhtanje, napadaji i, u nekim slučajevima koma. Ove

su se nuspojave dogodile u bolesnika u kojih je bila primijenjena previsoka doza, posebno u

bolesnika s oštećenjem bubrega.

Ako primijetite bilo koji od gore navedenih simptoma, odmah se obratite liječniku ili

medicinskoj sestri.

Česte nuspojave

Mogu se javiti u do 1 na 10 osoba:

proljev

oticanje i crvenilo duž vene

osip praćen crvenilom i svrbežom

bol, pečenje, oticanje ili upala na mjestu davanja injekcije.

Recite svom liječniku ako se pojavi bilo što od navedenog.

Česte nuspojave koje se mogu otkriti pretragama krvi:

povećanje broja odreĎene vrste bijelih krvnih stanica (eozinofilija)

povećanje broja krvnih stanica koja sudjeluje u zgrušavanju krvi.

povišenje jetrenih enzima.

Manje česte nuspojave

Mogu se javiti u do 1 na 100 osoba

upala crijeva što može uzrokovati bol u trbuhu, ili proljev koji može sadržavati krv

kandidijaza (gljivična infekcija u ustima ili vagini);

glavobolja

omaglica

bol u trbuhu

mučnina ili povraćanje

vrućica i zimica

Recite svom liječniku ako se pojavi bilo što od navedenog.

Manje česte nuspojave koje se mogu otkriti pretragama krvi:

smanjenje broja bijelih krvnih stanica

smanjenje broja krvnih pločica (vrsta krvnih stanica koja sudjeluje u zgrušavanju krvi)

porast vrijednosti ureje, dušika iz ureje ili kreatinina u krvi.

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Nepoznato

Ostale nuspojave su se pojavile u malom broju ljudi, ali njihova točna učestalost pojavljivanja se ne

može procijeniti iz dostupnih podataka:

upala ili zatajenje bubrega

osjećaj bockanja ili trnjenja

neugodan okus u ustima

žuta obojenost bjeloočnica ili kože

Zabilježeni su rijetki slučajevi teške preosjetljivosti koja uključuje teški osip, koji može biti praćen s

vrućicom, umorom, oticanjem lica ili limfnih čvorova, povećanje broje eozinofila (vrsta bijelih krvnih

stanica), učinci na jetra, bubrege ili pluća (reakcija koja se zove DRESS).

Ostale nuspojave koje se mogu otkriti pretragama krvi:

pojačana razgradnja crvenih krvnih stanica

povećanje broja odreĎene vrste bijelih krvnih stanica

izrazito smanjenje broja bijelih krvnih stanica

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili medicinsku sestru. Ovo

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti

izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem

nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Ceftazidim Hospira

Ovaj lijek ne zahtjeva čuvanje na odreĎenoj temperaturi.

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji ili bočici iza oznake

„EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Bočicu čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

Nakon otapanja praška: otopina se mora primijeniti odmah ili čuvati na 2-8°C i baciti nakon 24 sata.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Ceftazidim Hospira sadrži

Djelatna tvar je ceftazidim (u obliku ceftazidim pentahidrata).

Ceftazidim Hospira je dostupan u sljedećim jačinama: 2g i 1g.

Jedini drugi sastojak je bezvodni natrijev karbonat.

Vidjeti dio 2 za dodatne informacije o natriju koji je jedan od sastojaka Ceftazidim Hospira.

Kako Ceftazidim Hospira izgleda i sadržaj pakiranja

Ceftazidim Hospira 2 g i 1 g isporučuje se kao sterilni prašak u staklenoj bočici. Svaka pojedinačna

bočica je zapakirana u kutiju.

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Isporučuju se u bolnice u pakiranjima od 1, 5, 10 i 25 bočica.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Vaš liječnik, ljekarnik ili medicinska sestra će pripraviti injekciju ili infuziju pomoću vode za injekcije

ili odgovarajuće infuzijske tekućine. Kada se pripravi, Ceftazidim Hospira varira u boji od blago

žućkaste do jantarne. To je potpuno normalno.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja

Hospira UK Limited,

Queensway,

Royal Leamington Spa,

Warwickshire, CV313RW,

Ujedinjeno Kraljevstvo

ProizvoĎač:

Hospira UK Limited,

Queensway,

Royal Leamington Spa,

Warwickshire, CV313RW

Ujedinjeno Kraljevstvo

Hospira Enterprises B.V.

Randstad 2211,

1316 BN ALMERE

Nizozemska

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

Alvogen d.o.o.

Av. Većeslava Holjevca 40, HR-10000 Zagreb

Tel: + 385 1 6641 830

Fax: + 385 1 6641 853

E-mail: info.croatia@alvogen.com

Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskog prostora (EEA) pod

sljedećim nazivima:

Austrija

Ceftazidim Pfizer 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Ceftazidim Pfizer 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions /Infusionslösung

Ceftazidim Pfizer 2g Pulver zur Herstellung einer Injektions /Infusionslösung

Belgija

Ceftazidime Hospira 500 mg poeder voor oplossing voor injectie

Ceftazidime Hospira 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Ceftazidime Hospira 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Bugarska

Цефтазидим Хоспира 1 g прах за инжекционен/ инфузионен разтвор

Цефтазидим Хоспира 2 g прах за инжекционен/ инфузионен разтвор

Cipar

Ceftazidime 1g powder for solution for injection/infusion

Ceftazidime 1g powder for solution for injection/infusion

Češka

Ceftazidime Hospira 1 g Prášek pro injekční/infuzní roztok

Ceftazidime Hospira 2 g Prášek pro injekční/infuzní roztok

Estonija

Ceftazidime Hospira

Franscuska

Ceftazidim Hospira 250 mg, powder for solution for injection (IV/IM)

Ceftazidim Hospira 500 mg, powder for solution for injection (IV/IM)

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Ceftazidim Hospira 1 g, powder for solution for injection/infusion (IV/IM)

Ceftazidim Hospira 2 g, powder for solution for injection/infusion (IV)

Hrvatska

Ceftazidim Hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Irska

Ceftazidime Hospira 500 mg Powder for Solution for Injection/Infusion

Ceftazidime Hospira 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Ceftazidime Hospira 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Italija

Ceftazidima Hospira

Latvija

Ceftazidime Hospira 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

Ceftazidime Hospira 2 g pulveris injekciju/infuziju škiduma pagatavošanai

Litva

Ceftazidime Hospira 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Ceftazidime Hospira 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

MaĎarska

Ceftazidime Hospira 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióho

Ceftazidime Hospira 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Malta

Ceftazidime 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Ceftazidime 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Njemačka

Ceftazidim Hospira 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions

Ceftazidim Hospira 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Ceftazidim Hospira 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Nizozemska

Ceftazidim Hospira 500 mg poeder voor oplossing voor injectie

Ceftazidim Hospira 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Ceftazidim Hospira 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Poljska

Ceftazidime Hospira

Rumunjska

Ceftazidim Hospira 1 g, pulbere pentru solu ție injectabilă/perfuzabilă

Ceftazidim Hospira 2 g, pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Slovenija

Ceftazidim Hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Ceftazidim Hospira 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Slovačka

Ceftazidime Hospira 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Ceftazidime Hospira 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Ujedinjeno

Ceftazidime Hospira 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Kraljevstvo

Ceftazidime Hospira 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u ožujku 2017.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim djelatnicima:

Za potpune informacije o primjeni lijeka molimo pogledati sažetak opisa svojstava lijeka.

Način primjene:

Ceftazidim se smije primjenjivati intravenskom injekcijom ili infuzijom, ili dubokom

intramuskularnom injekcijom. Preporučena mjesta za intramuskularnu injekciju su gornji vanjski

glutealni kvadrant ili lateralni dio bedra. Otopina ceftazidima može se primijeniti izravno u venu ili se

može uštrcati u cjevčicu infuzijskog seta ako bolesnik prima parenteralne tekućine.

Preporučeni standardni način primjene je intermitentnim intravenskim injekcijama ili kontinuiranom

intravenskom infuzijom. Intramuskularnu primjenu treba razmotriti samo ako intravenska primjena

nije moguća ili je za bolesnika manje prikladna.

Doza ovisi o težini infekcije, osjetljivosti uzročnika, mjestu i vrsti infekcije, i, te o dobi i bubrežnoj

funkciji bolesnika.

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Rok valjanosti nakon rekonstitucije:

Kemijska i fizikalna stabilnost otopine je dokazana kroz 24 sata na 2-8°C.

S mikrobiološkog stajališta, lijek se mora primijeniti odmah osim ako

otvaranje/rekonstituacija/otapanje isključuje rizik mikrobiološke kontaminacije.

Ako se ne primjeni odmah, vrijeme i uvjeti čuvanja odgovornost su korisnika.

Priprema otopine:

Vidjeti tablicu za volumene koji se dodaju i koncentracije otopina, koje mogu biti od koristi ukoliko su

potrebne frakcionirane doze.

Veličina bočice

Količina otapala koju je

potrebno dodati (ml)

Približna koncentracija

(mg/ml)

1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Intramuskularno

Intravenski bolus

Intravenska infuzija

3 ml

10 ml

50 ml*

2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

Intravenski bolus

Intravenska infuzija

10 ml

50 ml*

*Napomena: Dodavanje otopine za razrjeĎivanje treba provesti u dva koraka.

Kada je rekonstituiran za intramuskularnu upotrebu, Ceftazidim Hospira se može razrijediti s 0,5%-

tnom ili 1%-tnom otopinom lidokainklorida. Odnosi se samo na bočicu od 1g.

Boja otopine je svijetlo žuta do jantarne ovisno o koncentraciji, otapalu i uvjetima skladištenja. Unutar

navedenih preporuka, ove varijacije u boji ne utječu na jačinu lijeka.

Ceftazidim Hospira u koncentraciji od 1 mg/ml do 40 mg/ml je kompatibilan sa sljedećim otopinama

za injekciju:

0,9%-tna otopina natrijevog klorida za injekcije (9 mg/ml)

M/6 otopinom natrijevog laktata

složena otopina natrijevog laktatat, otopina za injekciju (Hartmanova otopina)

5%-tna otopina dekstroze za injekciju

0,225%-tna otopina natrijevog kloria i 5%-tna otopina dekstroze za injekciju

0,45%-tna otopina natrijevog kloria i 5%-tna otopina dekstroze za injekciju

0,9%-tna otopina natrijevog kloria i 5%-tna otopina dekstroze za injekciju

0,18%-tna otopina natrijevog kloria i 4%-tna otopina dekstroze za injekciju

10%-tna otopina dekstroze za injekciju

10%-tni dekstran 40 za injekciju u 0,9%-tnoj otopini natrijevog klorida za injekciju

10%-tni dekstran 40 za injekciju u 5%-tnoj otopini dekstroze za injekciju

6%-tni dekstran 70 za injekciju u 0,9%-tnoj otopini natrijevog klorida za injekciju

6%-tni dekstran 70 za injekciju u 5%-tnoj otopini dekstroze za injekciju

Ceftazidim Hospira u koncentraciji od 0,05 mg/ml do 0,25 mg/ml je kompatibilan s otopinom za

intraperitonealnu dijalizu (laktat).

Kada se bočica s 500 mg ceftazidima otopi s 1,5 ml vode za injekcije, može se dodati u otopinu

metronidazola (500 mg u 100 ml) te oba lijeka zadržavaju svoju aktivnost.

250 mg, 500 mg prašak za otopinu za injekciju, a 1g, 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju.

Priprema otopine za bolus injekciju

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O

Umetnite iglu štrcaljke kroz zatvarač bočice i injicirajte preporučeni volumen tekućine za

razrjeĎivanje. Vakuum pomaže kod ulaska tekućine za razrjeĎivanje. Uklonite iglu štrcaljke.

Promućkajte kako biste otopili prašak: pri tome se oslobaĎa ugljični dioksid i kroz 1 do 2 minute

nastaje bistra otopina.

Okrenite bočicu naopako. Držeći klip štrcaljke do kraja pritisnut, umetnite iglu kroz zatvarač

bočice i izvucite cijeli volumen otopine u štrcaljku (tlak u štrcaljki pomaže kod izvlačenja). Budite

sigurni da igla ostane unutar otopine i ne ulazi u prostor glave. Izvučena otopina može sadržavati

male mjehuriće ugljičnog dioksida; njih se može zanemariti.

Otopine se mogu davati direktno u venu ili u cijev sistema za infuziju kroz koji bolesnik prima

parenteralno tekućinu, ako je to slučaj. Ceftazidim Hospira je kompatibilan s najčešće korištenim

intravenskim otopinama.

1g i 2g prašak za otopinu za injekciju/infuziju:

Priprema otopina za intravensku infuziju od ceftazidim injekcije u bočici (male vrećice ili set bireta)

Pripremite otopinu koristeći 50 ml kompatibilnog otapala (za bočice od 1g i 2g) koji se dodaje u DVA

koraka:

Umetnite iglu štrcaljke kroz zatvarač bočice i injicirajte 10 ml tekućine za razrjeĎivanje.

Uklonite iglu štrcaljke i dobro promućkajte kako biste dobili bistru otopinu.

Nemojte umetnuti iglu kojom se otpušta nastali plin sve dok se otopina u potpunosti ne otopi.

Umetnite iglu kojom se otpušta nastali plin kroz zatvarač bočice kako biste smanjili tlak koji je

nastao u bočici.

Rekonstituiranu otopinu prebacite u završno sredstvo za primjenu (npr. male vrećice ili set bireta)

što čini ukupni volumen barem 50 ml i primjenjuje se kao intravenska infuzija u trajanju od 15 do

30 minuta.

Napomena: Da bi se sačuvala sterilnost proizvoda, igla kojom se otpušta nastali plin ne smije se

umetnuti kroz zatvarač bočice prije nego što se tekućina otopila.

Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal valja zbrinuti sukladno lokalnim propisima.

Inkompatibilnosti

Ceftazidim je manje stabilan u injekciji s natrijevim bikarbonatom nego s ostalim intravenskim

tekućinama, pa nije preporučljivo takvo otapalo.

Ceftazidim se ne bi smio miješati s aminoglikozidima u istom sistemu za davanje, odnosno u istoj

šprici.

Prijavljeni su slučajevi precipitacije kada je vankomicin dodan otopini s ceftazidimom. Preporučuje se

isprati intravenske linije i sisteme za primjenu izmeĎu davanja ta dva lijeka.

H A L M E D

24 - 03 - 2017

O D O B R E N O