Caspofungin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2020

Aktivni sastojci:

caspofunginacetat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Antimykotika för systemisk användning

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2016-02-11

Uputa o lijeku

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata