Caspofungin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2020

Aktivni sastojci:

kaspofungīna acetāts

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2016-02-11

Uputa o lijeku

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata