Caspofungin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2020

Aktivni sastojci:

kaspofungiinatsetaat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2016-02-11

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata