Cardalis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC09BA07

INN (International ime):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Terapijske indikacije:

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva causada por doença valvular degenerativa crônica em cães (com suporte diurético conforme apropriado).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Fabricantes responsáveis pela libertação dos lotes:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cloridrato de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
CLORIDRATO DE
BENAZEPRIL (HCL)
ESPIRONOLACTONA
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Os comprimidos são de cor castanha, palatáveis, formato oblongo com
uma linha de quebra central e
mastigáveis.
18
4.
INDICAÇÃO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva provocada por
doença degenerativa crónica
valvular em cães (com suporte diurético, consoante o caso).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação e lactação (ver secção
“Gestação e lactação”).
Não administrar a cães usados ou que se destinem a ser usados para
reprodução.
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com anti-inflamatórios não-esteróides
(AINEs) a cães
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
CLORIDRATO DE
BENAZEPRIL(HCL)
ESPIRONOLACTONA
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, palatáveis, de cor castanha, formato
oblongo com linha de quebra central.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva provocada por
doença degenerativa crónica
valvular em cães (com suporte diurético, conforme apropriado).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação e lactação (ver secção 4.7).
Não administrar a cães usados ou que se destinem a ser usados para
reprodução.
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com anti-inflamatórios não-esteroides
(AINEs) a cães com insuficiência
renal.
Não administrar em caso de hipersensibilidadeaos inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina
(inibidores da ECA) ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiênciade débito cardíaco devido
a estenose pulmonar ouaórtica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função renal e os níveis plasmáticos de potássio devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com benazepril e espironolacto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata