Cardalis

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC09BA07

INN (International ime):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

HERZ-KREISLAUF-SYSTEM

Terapijske indikacije:

Zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz bei Hunden mit chronischer degenerativer Herzklappenerkrankung (gegebenenfalls mit Unterstützung durch Diuretika).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankreich
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstraße 2
73614 Schorndorf
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 2,5 mg, Spironolacton 20 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 5 mg, Spironolacton 40 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 10 mg, Spironolacton 80 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Kautablette enthält:
BENAZEPRILHYDROCHLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg Tabletten
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg Tabletten
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg Tabletten
10 mg
80 mg
Die Tabletten sind von brauner Farbe, schmackhaft, länglicher Form
mit Bruchrille und zum Kauen.
20
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von kongestiven Herzerkrankungen durch chronisch
degenerative
Herzklappenerkrankungen bei Hunden (falls erforderlich, mit
Unterstützung der Diurese).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit und Laktation (s. Abschnitt
„Trächtigkeit und Laktation“).
Nicht anwenden bei Hunden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenokortizismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Nicht in Verbindung mit nicht-steroidalen antiphlogistischen
Arzneimitteln (NSAIDs) bei Hunden mit
Niereninsuffizienz anwenden.
Nicht anwenden 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kautablette enthält:
WIRKSTOFFE:
BENAZEPRILHYDROCHLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg Tabletten
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg Tabletten
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg Tabletten
10 mg
80 mg
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette.
Braune, schmackhafte, länglich geformte Kautabletten mit einer
Bruchrille.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von kongestiven Herzerkrankungen durch chronisch
degenerative
Herzklappenerkrankungen bei Hunden (falls erforderlich, mit
Unterstützung der Diurese).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit und Laktation (s. Abschnitt
4.7.)
Nicht anwenden bei Hunden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenokortizismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Nicht in Verbindung mit nicht-steroidalen antiphlogistischen
Arzneimitteln (NSAIDs) bei Hunden mit
Niereninsuffizienz anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer
(ACE-Hemmer) oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei verminderter Herzauswurfleistung durch eine Aorten-
oder Pulmonalstenose.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor einer kombinierten Behandlung mit Benazepril und Spironolacton
sollten die Nierenfunktion und
der Serum-Kalium-Spiegel, insbesondere bei Hunden mit Verda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata