Carbaglu

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2023

Aktivni sastojci:

карглумова киселина

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA05

INN (International ime):

carglumic acid

Terapijska grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Područje terapije:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapijske indikacije:

Carbaglu е показан при лечението на:hyperammonaemia връзка до n-acetylglutamate-синтазы първичен дефицит;hyperammonaemia поради изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia поради methymalonic acidaemia;hyperammonaemia за сметка на пропионова acidaemia.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CARBAGLU 200 MG ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ ТАБЛЕТКИ
карглумова киселина (carglumic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Carbaglu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Carbaglu
3.
Как да приемате Carbaglu
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Carbaglu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CARBAGLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Carbaglu може да помогне за премахване на
прекомерно високите плазмени нива на
амоняк

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Carbaglu 200 mg диспергиращи се таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg карглумова
киселина (
_carglumic acid_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Диспергираща се таблетка
Таблетките са бели и продълговати с
три делителни черти, и са гравирани от
едната страна.
Таблетката може да се раздели на две
равнидози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Carbaglu е показан при лечение на
•
хиперамонемия, дължаща се на първичен
дефицит на N-ацетилглутамат синтаза.
•
хиперамонемия, дължаща се на
изовалерианова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
метилмалонова ацидемия.
•
хиперамонемия, дължаща се на
пропионова ацидемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с Carbaglu трябва да се започне
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
метаболитни нарушения.
Дозировка
•
За дефицит на N-ацетилглутамат
синтаза:
На базата на клиничния опит лечението
може да се започне още от първия ден на
живота.
Началната дневна доза трябва да бъде
от 100 mg/kg, до 250 mg/kg, ако се налага.
След това д
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata