Canigen L4

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-07-2021

Aktivni sastojci:

Inaktivované Leptospira kmene: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (kmeň Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (kmeň Ako-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (kmeň Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Immunologicals pre canidae, Inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia)

Terapijske indikacije:

Na aktívnu imunizáciu psov proti L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola na zníženie infekcie močových vylučovanie;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni na zníženie infekcie močových vylučovanie;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava na zníženie infekcie;L. kirschneri séroskupina Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang na zníženie infekcie a vylučovanie močom.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CANIGEN L4 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Canigen L4 injekčná suspenzia pre psy
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované kmene
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Canicola sérovar
Portland-vere (kmeň Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar
Bratislava (kmeň As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmeň Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
množstvo antigénu v ELISA jednotkách
Bezfarebná suspenzia.
4.
INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia psov proti:
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Canicola sérovar Canicola za účelom zníženia
infekcie a urinálnej
sekrécie
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
-
_L._
_interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar Bratislava za účelom zníženia
infekcie
-
_L._
_kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
Nástup imunity: 3 týždne
Trvanie imunity: 1 rok
5.
KONTRAINDIKÁCIE
15
Ne sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často bolo v klinických štúdiách pozorované prechodné
mierne zvýšenie telesnej teploty (
≤
1
°
C) niekoľko dní po vakcinácii, niektoré šteňatá môžu
vykazovať zníženú aktivitu a/alebo zníženú
chuť do jedla. V mieste podania bol veľmi často pozorovaný 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Canigen L4 injekčná suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované kmene
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Canicola sérovar
Portland-vere (kmeň Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar
Bratislava (kmeň As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmeň Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
množstvo antigénu v ELISA jednotkách
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov proti:
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Canicola sérovar Canicola za účelom zníženia
infekcie a urinálnej
sekrécie
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
-
_L._
_interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar Bratislava za účelom zníženia
infekcie
-
_L._
_kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
Nástup imunity: 3 týždne
Trvanie imunity: 1 rok
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyvarujte sa náhodného samoinjikovania alebo kontaktu lieku s
očami. V prípade kontaktu s očami
vypláchnuť oko(oči) vodou. V prípade náhodného samoinjikovania
alebo podráždenia očí ihne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Pogledajte povijest dokumenata